CLIA CA-125 cáncer ovárico antígeno Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia
Ícono Mexlab Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia Mexlab CA-125

CLIA CA-125 cáncer ovárico antígeno Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia

SKU: 9001305

Categoría Padre: Quimioluminicencia en placa

Subcategoría: Marcadores Tumorales

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero Humano
Presentación Kit para 96 determinaciones micropozos recubiertos con anticuerpo específico estándares y controles en concentraciones definidas reactivo conjugado enzimático, solución A y B buffer de lavado concentrado y solución de paro
Materiales Requeridos Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, luminómetro y material básico de laboratorio.

🧫 Determinación cuantitativa de CA-125 en suero humano

⏱️ Incubación a 37 °C durante 60 minutos

🧬 Ensayo tipo sándwich con anticuerpos monoclonales específicos

🥼 Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico

🧪 Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA)

📊 Resultados expresados en U/mL mediante lectura de RLU

🔬 Apoyo en seguimiento y monitoreo de cáncer ovárico

🛡️ Presentación completa para 96 determinaciones

CLIA CA-125 cáncer ovárico antígeno Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia

CLIA CA-125 cáncer ovárico antígeno Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia

La prueba CLIA (Inmunoensayo Quimioluminiscente) de CA-125 mide el nivel de la proteína antígeno del cáncer 125 en la sangre, actuando como marcador tumoral principalmente para el cáncer de ovario epitelial. Se utiliza para monitorear el tratamiento y recurrencia, no como prueba de detección primaria, Propósito Clínico: Sirve para evaluar la respuesta al tratamiento (quimioterapia/cirugía) en pacientes diagnosticadas con cáncer de ovario y detectar posibles recaídas. Limitaciones: No es específica. Niveles altos pueden deberse a endometriosis, enfermedad inflamatoria pélvica, fibromas uterinos, menstruación, embarazo o enfermedades hepáticas. Sensibilidad: Es más efectiva para monitoreo que para el diagnóstico temprano, ya que niveles normales no excluyen totalmente la enfermedad.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar reactivos a temperatura ambiente.

  2. 2

    Dispensar 50 µl de estándares, controles y muestras en micropozos.

  3. 3

    Añadir 50 µl de reactivo enzima conjugado.

  4. 4

    Incubar a 37°C durante 60 minutos.

  5. 5

    Lavar 5 veces con solución de lavado.

  6. 6

    Añadir 50 µl de sustrato A y 50 µl de sustrato B.

  7. 7

    Incubar 5 minutos en luminómetro.

  8. 8

    Leer RLU y calcular concentración mediante curva estándar.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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