Nefelometría cuantitativa (SAA) Amiloide Sérico A
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Nefelometría detección de (SAA)

Nefelometría cuantitativa (SAA) Amiloide Sérico A

SKU: 1111004

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Infecciosas

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones 25 Reactivo 1 (25): Tampón de fosfato (pH 7.4) 0.1 mol/L con cloruro de sodio 0.9% y polietilenglicol 6000 (<0.6%) 25 Reactivo 2 (25): Partículas de látex sensibilizadas con anticuerpos anti-SAA Instructivo
Materiales Requeridos Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.

🧫 Determinación en suero humano

⏱️ Procedimiento automatizado

🧬 Rango lineal 3–200 mg/L

🥼 Uso diagnóstico in vitro

🧪 Cuantificación de SAA

📊 Resultados en mg/L

🔬 Inmunoensayo con látex por dispersión de luz (nefelometría)

🛡️ Kit para 25 determinaciones

Nefelometría cuantitativa (SAA) Amiloide Sérico A

Nefelometría cuantitativa (SAA) Amiloide Sérico A

El amiloide sérico A (SAA) es una apolipoproteína de fase aguda que se incrementa de forma marcada en procesos inflamatorios e infecciosos, pudiendo elevarse tempranamente y ser útil como apoyo en la evaluación de inflamación aguda y seguimiento clínico. Su cuantificación permite monitorear la evolución y respuesta al tratamiento cuando se interpreta junto con datos clínicos y otros biomarcadores. El método por nefelometría utiliza partículas de látex sensibilizadas con anticuerpos anti-SAA que reaccionan con el analito presente en la muestra formando inmunocomplejos. La aglutinación genera dispersión de luz proporcional a la concentración, la cual es medida por el analizador y calculada mediante la calibración del sistema. El rango de referencia reportado es 6 g/L, triglicéridos >10 mmol/L o bilirrubina >400 μmol/L.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente durante 30 minutos.

  2. 2

    Encender el analizador y permitir estabilización/autocomprobación.

  3. 3

    Verificar que el equipo tenga cargados los parámetros del lote (calibración del sistema).

  4. 4

    Preparar y cargar la muestra evitando hemólisis y mezcla insuficiente.

  5. 5

    Colocar los reactivos en el canal correspondiente del analizador.

  6. 6

    Añadir el volumen de muestra requerido por el equipo.

  7. 7

    El sistema realiza automáticamente la reacción y lectura de dispersión de luz.

  8. 8

    El analizador calcula la concentración mediante curva de calibración.

  9. 9

    Registrar e interpretar resultados conforme a valores establecidos.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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