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Inmunoensayo para la determinación cuantitativa de la (17-OHP) ELISA (17-OHP) 17-Hidroxiprogesterona
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anti-17-OHP Conjugado de la enzima 17-OHP (HRP). Estándares con concentración conocida Solución de lavado, Biotina, Diluyente Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector ELISA a 450 nm, papel absorbente y material para graficar curva estándar. |
Determinación en suero o plasma humano.
Incubación estándar según protocolo.
ELISA competitivo para 17-OH Progesterona.
Marcador clave en hiperplasia suprarrenal congénita.
Incluye estándares y conjugado HRP.
Cuantificación mediante curva estándar multipunto.
Alta especificidad para intermediario esteroideo.
Reactivos estables 2–8 °C para uso IVD.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA (17-OHP) 17-Hidroxiprogesterona
El ensayo ELISA para 17-OH Progesterona es un inmunoensayo competitivo en fase sólida para la cuantificación de este intermediario esteroideo en suero o plasma. La 17-OHP presente en la muestra compite con 17-OHP conjugada a HRP por sitios de unión en anticuerpos específicos inmovilizados en la placa. Tras la incubación y lavado, la adición de TMB produce una señal inversamente proporcional a la concentración de la hormona. La 17-OHP es un intermediario clave en la síntesis de cortisol y andrógenos, siendo el marcador principal para el diagnóstico de hiperplasia suprarrenal congénita. Elevaciones significativas sugieren deficiencia enzimática en la vía esteroidogénica. La sensibilidad analítica reportada es de 0.04 ng/mL. Presenta correlación elevada con métodos de referencia (r≈0.98). La especificidad depende de anticuerpos altamente selectivos, y la exactitud requiere adherencia estricta al protocolo analítico.
Procedimiento
- 1
Retirar los pocillos necesarios de la microplaca
- 2
Añadir estándares, muestras y controles
- 3
Agregar 100 µL de reactivo
- 4
Incubar aproximadamente 60 minutos a (37°C).
- 5
Desechar el contenido de los pocillos y realizar de 3 a 5 lavados; posteriormente secar los micropozos hasta eliminar completamente los residuos de solución de lavado.
- 6
Añadir 100 µL de solución TMB (solución reveladora).
- 7
Incubar durante 15 minutos.
- 8
Agregar 50 µL de solución de frenado (Stop).
- 9
Leer en el equipo de ELISA dentro de 15 minutos.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.