Nefelometría cuantitativa (PGII)  Pepsinógeno II
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Nefelometría detección de PGII

Nefelometría cuantitativa (PGII) Pepsinógeno II

SKU: 1111009

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Función Gástrica

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Reactivo 1 (25): (Tampón de fosfato pH 6.5 con polietilenglicol 6000 al 2%) Reactivo 2 (25): (Partículas de látex 1.2% recubiertas con anticuerpo monoclonal anti-pro pepsina Y humana) Kit para 25 determinaciones Instructivo
Materiales Requeridos Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.

🧫 Determinación cuantitativa de PGII en suero.

⏱ ️ Resultados en menos de 10 minutos.

🧬 Anticuerpo específico anti-PGII.

🥼 Uso diagnóstico in vitro.

🧪 Inmunoensayo turbidimétrico con látex.

📊 Medición por dispersión de luz.

🔬 Compatible con analizadores de proteínas específicas.

🛡️ Kit para 25 determinaciones.

Nefelometría cuantitativa (PGII)  Pepsinógeno II

Nefelometría cuantitativa (PGII) Pepsinógeno II

Prueba inmunoturbidimetría para la determinación cuantitativa de Pepsinógeno II (PGII) en suero humano, utilizada como marcador de alteraciones en la mucosa gástrica. El método se basa en la reacción antígeno-anticuerpo entre el PGII presente en la muestra y anticuerpos específicos recubiertos en partículas de látex, generando turbidez proporcional a la concentración del analito y medida mediante sistemas fotométricos automatizados. El pepsinógeno II es precursor de la enzima pepsina y se produce en diversas regiones del estómago, incluyendo el antro y el duodeno proximal. La medición de PGII se utiliza comúnmente junto con Pepsinógeno I (PGI) para evaluar cambios en la mucosa gástrica. En adultos, valores de referencia de PGII suelen encontrarse aproximadamente entre 3 y 15 ng/mL, y el índice PGI/PGII es un indicador clínico útil para la detección de gastritis atrófica y riesgo de patología gástrica. La medición se realiza mediante analizadores compatibles que detectan la dispersión de luz generada por los inmunocomplejos formados durante la reacción. La prueba está diseñada para uso diagnóstico in vitro y permite obtener resultados cuantitativos confiables en laboratorio clínico cuando se siguen las condiciones de calibración y control recomendadas.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar el kit a temperatura ambiente durante aproximadamente 30 minutos antes del uso.

  2. 2

    Insertar la tarjeta IC correspondiente al lote en el analizador.

  3. 3

    Utilizar el capilar cuantitativo del R2 para recoger la muestra.

  4. 4

    Insertar R2 dentro de R1.

  5. 5

    Sujetar el lado estrecho de R1 y agitar aproximadamente 12 veces para mezclar completamente.

  6. 6

    Presionar el pistón de R2.

  7. 7

    Agitar nuevamente durante 3–5 segundos para homogeneizar la mezcla.

  8. 8

    Insertar R1 en el canal de prueba del analizador.

  9. 9

    El sistema realiza automáticamente la medición y muestra el resultado.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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