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Inmunoensayo para la determinación cuantitativa de Anti-Tiroglobulina (Anti-Tg) ELISA (Anti-Tg) Anti-Tiroglobulina
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anti-Tg Conjugado de la enzima Anti-Tg (HRP). Estándares con concentración conocida Solución de lavado, Biotina, Diluyente Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de microplacas a 450 nm, papel absorbente y papel cuadriculado. |
Apoya la evaluación clínica de patología tiroidea autoinmune.
Incubaciones controladas conforme al protocolo del inserto.
Detecta anticuerpos dirigidos contra tiroglobulina.
Diseñado para uso en laboratorio clínico.
Permite la cuantificación de anticuerpos Anti-Tg en suero humano.
Resultados cuantitativos mediante curva estándar.
Basado en un inmunoensayo ELISA en fase sólida.
Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA (Anti-Tg) Anti-Tiroglobulina
El test ELISA para Anti-Tiroglobulina (Anti-Tg) es una técnica inmunoenzimática indirecta utilizada para la detección y cuantificación de anticuerpos IgG contra la tiroglobulina en suero o plasma humano. El método se basa en la unión específica entre el antígeno tiroglobulina recombinante fijado en los micropozos y los anticuerpos presentes en la muestra. Posteriormente, un conjugado enzimático permite el desarrollo de color tras la adición del sustrato TMB, siendo la intensidad del color proporcional a la concentración de anticuerpos detectados.
La determinación de Anti-Tg es importante en la evaluación de enfermedades tiroideas autoinmunes, como la tiroiditis de Hashimoto y la enfermedad de Graves. Además, puede utilizarse como marcador complementario en el seguimiento de pacientes con cáncer diferenciado de tiroides, donde la presencia de anticuerpos puede interferir con la medición de tiroglobulina sérica.
Procedimiento
- 1
Retirar los pocillos necesarios de la microplaca
- 2
Añadir estándares, muestras y controles
- 3
Agregar 100 µL de reactivo
- 4
Incubar aproximadamente 60 minutos a (37°C).
- 5
Desechar el contenido de los pocillos y realizar de 3 a 5 lavados; posteriormente secar los micropozos hasta eliminar completamente los residuos de solución de lavado.
- 6
Añadir 100 µL de solución TMB (solución reveladora).
- 7
Incubar durante 15 minutos.
- 8
Agregar 50 µL de solución de frenado (Stop).
- 9
Leer en el equipo de ELISA dentro de 15 minutos.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.