CLIA CA-153 antígeno cáncer de mama  Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia
Ícono Mexlab Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia Mexlab CA-153

CLIA CA-153 antígeno cáncer de mama Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia

SKU: 9001306

Categoría Padre: Quimioluminicencia en placa

Subcategoría: Marcadores Tumorales

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero Humano
Presentación Kit para 96 determinaciones micropozos recubiertos con anticuerpo específico estándares y controles en concentraciones definidas reactivo conjugado enzimático, solución A y B buffer de lavado concentrado y solución de paro
Materiales requeridos (no suministrados) Agua destilada, pipetas de precisión, luminómetro, lavador de microplaca, incubadora y material básico de laboratorio.
Determinación cuantitativa de CA 15-3 en suero humano

Determinación cuantitativa de CA 15-3 en suero humano

Incubación controlada conforme al protocolo del inserto

Incubación controlada conforme al protocolo del inserto

Ensayo tipo sándwich con anticuerpos monoclonales específicos

Ensayo tipo sándwich con anticuerpos monoclonales específicos

Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico

Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico

Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA)

Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA)

Resultados expresados en U/mL mediante lectura de RLU

Resultados expresados en U/mL mediante lectura de RLU

Apoyo en seguimiento y monitoreo de cáncer de mama

Apoyo en seguimiento y monitoreo de cáncer de mama

Presentación completa para 96 determinaciones

Presentación completa para 96 determinaciones

CLIA CA-153 antígeno cáncer de mama  Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia

CLIA CA-153 antígeno cáncer de mama Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia

CA 15-3: Ensayo cuantitativo por CLIA tipo sándwich para la medición del antígeno asociado al cáncer de mama en suero humano. La señal quimioluminiscente es directamente proporcional a la concentración del marcador. El valor de referencia es <35 U/mL. Se utiliza principalmente en seguimiento y monitoreo de pacientes con cáncer de mama, especialmente en enfermedad metastásica. Elevaciones persistentes pueden asociarse con progresión tumoral o recaída. No es útil como prueba de detección temprana. Puede presentar elevaciones en otras neoplasias y en algunas condiciones benignas hepáticas. La concentración mínima detectable es aproximadamente 5 U/mL. La precisión del ensayo depende de un lavado adecuado y correcta calibración. Debe interpretarse junto con datos clínicos y otros estudios complementarios.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente.

  2. 2

    Dispensar calibradores, controles y muestras en los micropozos.

  3. 3

    Añadir reactivo conjugado enzimático.

  4. 4

    Incubar según el tiempo indicado en el inserto.

  5. 5

    Lavar con buffer 1X según protocolo.

  6. 6

    Añadir reactivos de señal A y B.

  7. 7

    Incubar en oscuridad el tiempo especificado.

  8. 8

    Leer en luminómetro y calcular concentración mediante curva estándar.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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