Nefelometría  cuantitativa (H.pylori) Helicobacter Pylori
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Nefelometría detección de H. pylori

Nefelometría cuantitativa (H.pylori) Helicobacter Pylori

SKU: 1111040

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Función Gástrica

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Reactivo 1 (25): (Buffer reactivo) Reactivo 2 (25): (Partículas de látex recubiertas con antígeno específico de Helicobacter pylori) Kit para 25 determinaciones Instructivo
Materiales Requeridos Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.

🧫 Determinación cuantitativa de anticuerpos anti-H. pylori.

⏱️ Resultados rápidos en sistemas HP.

🧬 Reactivos con antígeno específico de H. pylori.

🥼 Uso diagnóstico in vitro.

🧪 Inmunoensayo nefelométrico con látex.

📊 Medición por dispersión de luz.

🔬 Compatible con analizadores HP.

🛡️ Kit para 25 determinaciones.

Nefelometría  cuantitativa (H.pylori) Helicobacter Pylori

Nefelometría cuantitativa (H.pylori) Helicobacter Pylori

Prueba inmunológica por nefelometría para la determinación cuantitativa de anticuerpos contra Helicobacter pylori en suero humano. El método se basa en la reacción entre los anticuerpos presentes en la muestra y partículas de látex recubiertas con antígenos específicos de H. pylori, formando inmunocomplejos que generan dispersión de luz proporcional a la concentración del analito, medida por el sistema automatizado. Helicobacter pylori es una bacteria gram negativa que coloniza la mucosa gástrica y está asociada con gastritis crónica, úlcera péptica y mayor riesgo de cáncer gástrico. La detección de anticuerpos séricos es útil como apoyo en la evaluación de infección o exposición al microorganismo. En general, valores <10 U/mL suelen considerarse negativos, mientras que concentraciones ≥10 U/mL pueden indicar presencia de anticuerpos contra H. pylori, dependiendo del sistema y calibración utilizada. La medición se realiza mediante analizadores compatibles que detectan la dispersión de luz generada por los inmunocomplejos formados en la reacción. Los resultados se calculan automáticamente mediante calibración con tarjeta IC correspondiente al lote, permitiendo un procesamiento eficiente y resultados cuantitativos confiables en laboratorio clínico para uso diagnóstico in vitro.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar el kit a temperatura ambiente durante aproximadamente 30 minutos antes del uso.

  2. 2

    Insertar la tarjeta IC correspondiente al lote en el analizador.

  3. 3

    Utilizar el capilar cuantitativo del R2 para recoger la muestra.

  4. 4

    Insertar R2 dentro de R1.

  5. 5

    Sujetar el lado estrecho de R1 y agitar aproximadamente 12 veces para mezclar completamente.

  6. 6

    Presionar el pistón de R2.

  7. 7

    Agitar nuevamente durante 3–5 segundos para homogeneizar la mezcla.

  8. 8

    Insertar R1 en el canal de prueba del analizador.

  9. 9

    El sistema realiza automáticamente la medición y muestra el resultado.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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