Nefelometría  cuantitativa Adenosina Desaminasa (ADA)
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Nefelometría detección de Adenosina Desaminasa

Nefelometría cuantitativa Adenosina Desaminasa (ADA)

SKU: 1111030

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Función Renal

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones Reactivo 1 (25): Buffer Tris con 4-aminoantipirina, xantina oxidasa y peroxidasa Reactivo 2 (25): Buffer Tris con adenosina, purina nucleósido fosforilasa y EHSPT Instructivo
Materiales Requeridos Analizador y material básico de laboratorio.

🧫 Determinación en suero o plasma humano

⏱️ Medición automatizada de la tasa de reacción

🧬 Sistema enzimático acoplado específico

🥼 Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico

🧪 Evaluación de la actividad enzimática de ADA

📊 Resultado basado en incremento de absorbancia proporcional

🔬 Método de tasa enzimática con reacción colorimétrica

🛡️ Kit para 25 determinaciones

Nefelometría  cuantitativa Adenosina Desaminasa (ADA)

Nefelometría cuantitativa Adenosina Desaminasa (ADA)

La adenosina desaminasa (ADA) es una enzima involucrada en el metabolismo de las purinas que cataliza la desaminación de adenosina a inosina. La determinación de su actividad en suero o plasma se utiliza como apoyo en la evaluación de diversos procesos patológicos, particularmente en enfermedades hepáticas y en estados asociados con activación del sistema inmunológico. En el método de tasa enzimática, la ADA de la muestra cataliza la conversión de adenosina en inosina, la cual posteriormente participa en una serie de reacciones enzimáticas acopladas mediante purina nucleósido fosforilasa y xantina oxidasa, generando peróxido de hidrógeno. Bajo la acción de la peroxidasa, el peróxido de hidrógeno reacciona con 4-aminoantipirina y el cromógeno correspondiente produciendo un compuesto coloreado. La velocidad de incremento de absorbancia es directamente proporcional a la actividad de ADA presente en la muestra y el analizador calcula automáticamente el resultado.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar el kit a temperatura ambiente durante aproximadamente 30 minutos antes de su uso.

  2. 2

    Insertar la tarjeta IC del lote o verificar los parámetros del reactivo en el sistema.

  3. 3

    Cargar la muestra en el sistema mediante el capilar cuantitativo.

  4. 4

    Insertar el reactivo R2 dentro de R1 según el sistema automático.

  5. 5

    Colocar el reactivo en el canal correspondiente del analizador.

  6. 6

    El equipo mezcla automáticamente los reactivos con la muestra.

  7. 7

    El sistema mide la velocidad de reacción enzimática.

  8. 8

    El analizador calcula y muestra automáticamente el resultado.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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