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Anticuerpo Péptido Cíclico Citrulinado (CCP) ELISA (Anti-CCP) Péptido Cíclico Citrulinado
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
🧪 Detección cuantitativa de anticuerpos Anti-CCP en suero humano.
🔬 Metodología ELISA en fase sólida.
⏱ ️ Procedimiento estandarizado con tiempos definidos.
🥼 Diseñada para uso en laboratorio clínico.
📊 Resultados cuantitativos mediante curva de calibración.
🧬 Emplea péptidos citrulinados específicos.
❤ ️ Apoya la evaluación clínica de artritis reumatoide.
📦 Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA (Anti-CCP) Péptido Cíclico Citrulinado
La prueba ELISA anti-CCP (anticuerpos antipéptido cíclico citrulinado) detecta anticuerpos en sangre que atacan proteínas modificadas, siendo un marcador altamente específico (hasta 98%) para el diagnóstico temprano y pronóstico de la artritis reumatoide (AR). Se usa para confirmar la AR cuando el factor reumatoide (FR) es negativo.
Finalidad: Diagnosticar la artritis reumatoide, predecir su severidad y erosión articular.
Técnica: El ELISA (ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas) es la técnica estándar para detectar estos anticuerpos.
Significado de resultados:
Positivo: Indica alta probabilidad de artritis reumatoide, a menudo antes de que aparezcan síntomas articulares intensos. Títulos altos sugieren una enfermedad más agresiva.
Negativo: Menos probable que se trate de AR, aunque no la excluye por
completo.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos, controles y muestras a temperatura ambiente.
- 2
Colocar las tiras de micropocillos necesarias en el soporte.
- 3
Pipetear el volumen indicado de calibradores, controles y muestras en los pocillos correspondientes.
- 4
Incubar según el tiempo establecido en el inserto.
- 5
Lavar los micropocillos con solución de lavado preparada.
- 6
Agregar el conjugado enzimático anti-IgG.
- 7
Incubar conforme al protocolo del inserto.
- 8
Lavar nuevamente los micropocillos.
- 9
Añadir sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 10
Detener la reacción con solución de paro.
- 11
Leer la absorbancia a 450 nm dentro del tiempo indicado.
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Interpretación
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