Nefelometría cuantitativa (ASO) Antiestreptolisina O
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Nefelometría detección de (ASO)

Nefelometría cuantitativa (ASO) Antiestreptolisina O

SKU: 1111005

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Reumatismo

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones Reactivo 1 (25): Tampón de fosfato 0.1 mol/L con polietilenglicol 2% Reactivo 2 (25): Látex sensibilizadas con anticuerpos anti-estreptolisina O en tampón de fosfato 0.1 mol/L Instructivo
Materiales Requeridos Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.

🧫 Determinación en suero humano

⏱️ Procedimiento automatizado

🧬 Rango lineal 30–600 UI/mL

🥼 Uso diagnóstico in vitro

🧪 Cuantificación de ASO

📊 Resultados en UI/mL

🔬 Método inmunológico por nefelometría

🛡️ Kit para 25 determinaciones

Nefelometría cuantitativa (ASO) Antiestreptolisina O

Nefelometría cuantitativa (ASO) Antiestreptolisina O

La antiestreptolisina O (ASO) es un anticuerpo producido contra la estreptolisina “O”, una proteína hemolítica altamente inmunogénica asociada a infección por estreptococo β-hemolítico del grupo A. En individuos sanos puede existir un nivel basal de ASO, sin embargo suele incrementarse después de infección estreptocócica, por lo que es un marcador útil como apoyo en la evaluación de infecciones recientes y sus complicaciones. El método por nefelometría utiliza partículas de látex sensibilizadas con anticuerpos específicos que reaccionan con ASO presente en la muestra formando inmunocomplejos; la dispersión de luz generada es proporcional a la concentración del analito y el analizador calcula el resultado por comparación con la calibración del sistema. El rango de referencia reportado es de 0–200 UI/mL y resultados ≥200 UI/mL sugieren infección por estreptococo del grupo A, debiendo correlacionarse con clínica y otros estudios. El ensayo reporta un rango de linealidad de 30–600 UI/mL y un límite de detección de ≤16 UI/mL.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente durante 30 minutos.

  2. 2

    Encender el analizador y permitir la estabilización/autocomprobación.

  3. 3

    Verificar que el equipo tenga cargados los parámetros del lote (calibración del sistema).

  4. 4

    Preparar y cargar la muestra según el tipo indicado (suero/plasma) evitando hemólisis.

  5. 5

    Colocar los reactivos en el canal correspondiente del analizador.

  6. 6

    Añadir el volumen de muestra requerido por el equipo.

  7. 7

    El sistema realiza automáticamente mezcla, reacción y lectura de dispersión de luz.

  8. 8

    El analizador calcula la concentración mediante la curva de calibración.

  9. 9

    Registrar e interpretar resultados conforme a valores de referencia del laboratorio.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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