CLIA-AFP Alfafetoproteína cuantitativa Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia
Ícono Mexlab Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia Mexlab AFP

CLIA-AFP Alfafetoproteína cuantitativa Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia

SKU: 9001301

Categoría Padre: Quimioluminicencia en placa

Subcategoría: Marcadores Tumorales

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero Humano
Presentación Kit para 96 determinaciones micropozos recubiertos con anticuerpo específico estándares y controles en concentraciones definidas reactivo conjugado enzimático, solución A y B buffer de lavado concentrado y solución de paro
Materiales requeridos (no suministrados) Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, luminómetro y material básico de laboratorio.
Cuantificación específica de AFP en suero humano

Cuantificación específica de AFP en suero humano

Incubación controlada a 37 °C conforme al protocolo

Incubación controlada a 37 °C conforme al protocolo

Ensayo tipo sándwich en fase sólida con anticuerpos monoclonales

Ensayo tipo sándwich en fase sólida con anticuerpos monoclonales

Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico

Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico

Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA)

Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA)

Resultados expresados en ng/mL mediante lectura de RLU

Resultados expresados en ng/mL mediante lectura de RLU

Apoyo en seguimiento de carcinoma hepatocelular y tumores testiculares

Apoyo en seguimiento de carcinoma hepatocelular y tumores testiculares

Presentación completa para 96 determinaciones

Presentación completa para 96 determinaciones

CLIA-AFP Alfafetoproteína cuantitativa Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia

CLIA-AFP Alfafetoproteína cuantitativa Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia

AFP (Alfa-fetoproteína): Determinación cuantitativa en suero humano mediante inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA) tipo sándwich. La AFP es una glicoproteína de aproximadamente 70 kDa producida fisiológicamente por el hígado fetal y el saco vitelino. En adultos sanos, el valor de referencia es generalmente 400 ng/mL son altamente indicativos de carcinoma hepatocelular. La sensibilidad analítica del método es ≤2.5 ng/mL. Puede elevarse también en hepatitis crónica, cirrosis y embarazo. No se recomienda como prueba de tamizaje poblacional. Se emplea principalmente para monitoreo terapéutico y detección de recurrencia. La interpretación debe realizarse junto con datos clínicos e imagenológicos.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente.

  2. 2

    Dispensar calibradores, controles y muestras en los micropozos.

  3. 3

    Añadir reactivo conjugado enzimático.

  4. 4

    Incubar según el tiempo indicado en el inserto.

  5. 5

    Lavar con buffer 1X según protocolo.

  6. 6

    Añadir reactivos de señal A y B.

  7. 7

    Incubar en oscuridad el tiempo especificado.

  8. 8

    Leer en luminómetro y calcular concentración mediante curva estándar.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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