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Inmunoensayo para la determinación cuantitativa de ELISA (CA-125) ANTÍGENO DE CÁNCER OVÁRICO
| Tipo de Muestra | Suero humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anti-CA-125. Conjugado de enzima CA-125 (HRP). Estándares con concentración conocida Solución de lavado, Biotina, Diluyente Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de microELISA a 450 nm con banda ≤10 nm y rango 0–2 OD o mayor, papel absorbente y material básico de laboratorio. |
1 🧫 Determinación específica de PSA sérico.
2 ⏱️ Incubación eficiente de 60 minutos.
3 🧬 Anticuerpos monoclonales anti-PSA de alta afinidad.
4 🥼 Apoyo en detección y seguimiento prostático.
5 🧪 Lectura colorimétrica proporcional a concentración.
6 📊 Mejora la toma de decisiones clínicas.
7 🔬 Alta sensibilidad a partir de 4.0 ng/ml.
8 🛡️ Manejo bajo lineamientos de bioseguridad.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA (CA-125) ANTÍGENO DE CÁNCER OVÁRICO
La prueba CLIA (Inmunoensayo Quimioluminiscente) de CA-125 mide el nivel de la proteína antígeno del cáncer 125 en la sangre, actuando como marcador tumoral principalmente para el cáncer de ovario epitelial. Se utiliza para monitorear el tratamiento y recurrencia, no como prueba de detección primaria, siendo el rango normal generalmente inferior a
Aspectos clave del Antígeno de Cáncer Ovárico (CA-125):
Propósito Clínico: Sirve para evaluar la respuesta al tratamiento (quimioterapia/cirugía) en pacientes diagnosticadas con cáncer de ovario y detectar posibles recaídas.
Limitaciones: No es específica. Niveles altos pueden deberse a endometriosis, enfermedad inflamatoria pélvica, fibromas uterinos, menstruación, embarazo o enfermedades hepáticas.
Sensibilidad: Es más efectiva para monitoreo que para el diagnóstico temprano, ya que niveles normales no excluyen totalmente la enfermedad.
La elevación constante en pruebas de seguimiento suele indicar enfermedad progresiva, mientras que la disminución sugiere una respuesta terapéutica positiva.
Procedimiento
- 1
Retirar los pocillos necesarios de la microplaca
- 2
Añadir estándares, muestras y controles
- 3
Agregar 100 µL de reactivo
- 4
Incubar aproximadamente 60 minutos a (37°C).
- 5
Desechar el contenido de los pocillos y realizar de 3 a 5 lavados; posteriormente secar los micropozos hasta eliminar completamente los residuos de solución de lavado.
- 6
Añadir 100 µL de solución TMB (solución reveladora).
- 7
Incubar durante 15 minutos.
- 8
Agregar 50 µL de solución de frenado (Stop).
- 9
Leer en el equipo de ELISA dentro de 15 minutos.
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Interpretación
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