Prueba para la determinación cualitativa de Anticuerpos contra el Antígeno Core de Hepatitis B (Anti-HBc)

La prueba para la determinación cualitativa de anticuerpos contra el antígeno core de hepatitis B (Anti-HBc) mediante la metodología de Inmunoensayo por Quimioluminiscencia (CLIA) es un método de alta sensibilidad utilizado para detectar anticuerpos dirigidos contra el antígeno core del virus de hepatitis B en suero o plasma humano. Los anticuerpos Anti-HBc aparecen durante la infección aguda por hepatitis B y pueden persistir de por vida, incluso después de la recuperación clínica. Su detección es útil para identificar exposición previa al virus y complementar el perfil serológico de hepatitis B. La determinación de Anti-HBc es importante en la evaluación de pacientes con sospecha de hepatitis B, en bancos de sangre y en programas de tamizaje. También permite diferenciar entre infección pasada, infección activa y respuesta vacunal. La metodología CLIA utiliza reactivos específicos y detección basada en emisión luminosa, permitiendo resultados confiables, reproducibles y con alta sensibilidad analítica. Esta técnica mejora la eficiencia y reduce interferencias en laboratorios clínicos. La prueba es compatible con plataformas automatizadas de quimioluminiscencia Mindray y está diseñada para integrarse fácilmente en procesos diagnósticos y de monitoreo clínico.