Nefelometría cuantitativa (CRP) Proteína C Reactiva
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Nefelometría detección de (CRP)

Nefelometría cuantitativa (CRP) Proteína C Reactiva

SKU: 1111003

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Infecciosas

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones 25 Reactivo 1 (25): Tampón 25 Reactivo 2 (25): Partículas de látex sensibilizadas con anticuerpos anti-CRP Instructivo
Materiales Requeridos Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.

🧫 Determinación en suero humano

⏱️ Procedimiento automatizado

🧬 Rango lineal 0.5–200 mg/L

🥼 Uso diagnóstico in vitro

🧪 Cuantificación de CRP

📊 Resultados en mg/L

🔬 Método inmunológico turbidimétrico con látex

🛡️ Kit para 25 determinaciones

Nefelometría cuantitativa (CRP) Proteína C Reactiva

Nefelometría cuantitativa (CRP) Proteína C Reactiva

La proteína C reactiva (CRP) es una proteína de fase aguda que se incrementa rápidamente ante inflamación, infección o daño tisular, por lo que su cuantificación es útil como apoyo en la evaluación de procesos inflamatorios agudos y en el seguimiento de la respuesta terapéutica. El método turbidimétrico con látex emplea partículas recubiertas con anticuerpos anti-CRP que reaccionan con la CRP presente en la muestra formando inmunocomplejos; esto genera un aumento de turbidez proporcional a la concentración del analito, el cual es medido por el analizador y calculado mediante la calibración del sistema. El ensayo reporta un rango de linealidad de 0.5 a 200 mg/L y un límite de detección de ≤0.3 mg/L. Como referencia general en adultos, valores <10 mg/L suelen considerarse dentro de rango, aunque se recomienda que cada laboratorio establezca su propio intervalo. La interpretación debe correlacionarse con la clínica y otros estudios debido a que CRP es un marcador inespecífico de inflamación.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente durante 30 minutos.

  2. 2

    Encender el analizador y permitir la estabilización/autocomprobación.

  3. 3

    Verificar que el equipo tenga cargados los parámetros del lote (calibración del sistema).

  4. 4

    Preparar y cargar la muestra según el tipo indicado evitando hemólisis.

  5. 5

    Colocar los reactivos en el canal correspondiente del analizador.

  6. 6

    Añadir el volumen de muestra requerido por el equipo.

  7. 7

    El sistema realiza automáticamente mezcla, reacción y lectura óptica (turbidez/dispersión).

  8. 8

    El analizador calcula la concentración mediante la curva de calibración.

  9. 9

    Registrar e interpretar resultados conforme a valores de referencia del laboratorio.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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