Nefelometría cuantitativa (PCT) Procalcitonina
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Nefelometría detección de (PCT)

Nefelometría cuantitativa (PCT) Procalcitonina

SKU: 1111002

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Infecciosas

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones 25 Reactivo 1 (25): Tampón de fosfato 0.1 mol/L, polietilenglicol 6000 y azida sódica 0.1% 25 Reactivo 2 (25): Anticuerpo anti-procalcitonina humana (ratón) en látex 2 g/L Instructivo
Materiales requeridos (no suministrados) Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.
Determinación en suero humano

Determinación en suero humano

Procedimiento automatizado

Procedimiento automatizado

Rango lineal 0.2–60 ng/mL

Rango lineal 0.2–60 ng/mL

Uso diagnóstico in vitro

Uso diagnóstico in vitro

Cuantificación de PCT

Cuantificación de PCT

Resultados en ng/mL

Resultados en ng/mL

Inmunoensayo con látex por dispersión de luz

Inmunoensayo con látex por dispersión de luz

Kit para 25 determinaciones

Kit para 25 determinaciones

Nefelometría cuantitativa (PCT) Procalcitonina

Nefelometría cuantitativa (PCT) Procalcitonina

La procalcitonina (PCT) es una prohormona de 116 aminoácidos (~12.7 kDa) que en condiciones normales circula en concentraciones muy bajas; sin embargo, aumenta de forma significativa en infecciones bacterianas sistémicas y procesos sépticos, por lo que su medición cuantitativa apoya la evaluación de gravedad, pronóstico y el seguimiento de la respuesta al tratamiento. El método se basa en una reacción inmunológica en la que la PCT de la muestra forma complejos con anticuerpos específicos unidos a partículas de látex; la aglutinación produce dispersión de luz proporcional a la concentración del analito y el analizador calcula el resultado mediante calibración del sistema. El rango de linealidad reportado es de 0.2 a 60 ng/mL y el límite de detección es de ≤0.12 ng/mL. Como guía de interpretación clínica: 10 ng/mL se asocia a sepsis grave o shock séptico; se recomienda correlacionar con clínica y repetir según evolución.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar el kit a temperatura ambiente durante aproximadamente 30 minutos antes del uso.

  2. 2

    Insertar la tarjeta IC correspondiente al lote en el analizador.

  3. 3

    Utilizar el capilar cuantitativo del R2 para recoger la muestra.

  4. 4

    Insertar R2 dentro de R1.

  5. 5

    Sujetar el lado estrecho de R1 y agitar aproximadamente 12 veces para mezclar completamente.

  6. 6

    Presionar el pistón de R2.

  7. 7

    Agitar nuevamente durante 3–5 segundos para homogeneizar la mezcla.

  8. 8

    Insertar R1 en el canal de prueba del analizador.

  9. 9

    El sistema realiza automáticamente la medición y muestra el resultado.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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