Nefelometría cuantitativa (PCR-hs) Proteína C Reactiva Alta Sensibilidad
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Nefelometría detección de (PCR-hs Proteína C Reactiva Alta sensibilidad)

Nefelometría cuantitativa (PCR-hs) Proteína C Reactiva Alta Sensibilidad

SKU: 1111001

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Infecciosas

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones 25 Reactivo 1 (25): Tampón de fosfato 0.1 mol/L con polietilenglicol 5% 25 Reactivo 2 (25): Partículas de látex sensibilizadas con anticuerpos anti-PCR (150 mg/L) en tampón de fosfato 0.1 mol/L Instructivo
Materiales Requeridos Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.

🧫 Determinación en suero humano

⏱️ Procedimiento automatizado

🧬 Rango lineal 0.5–200 mg/L

🥼 Uso diagnóstico in vitro

🧪 Cuantificación de PCR de alta sensibilidad

📊 Resultados en mg/L

🔬 Método inmunológico por nefelometría (aglutinación de látex)

🛡️ Kit para 25 determinaciones

Nefelometría cuantitativa (PCR-hs) Proteína C Reactiva Alta Sensibilidad

Nefelometría cuantitativa (PCR-hs) Proteína C Reactiva Alta Sensibilidad

La proteína C reactiva de alta sensibilidad (PCR-hs) es una proteína de fase aguda que se incrementa rápidamente en pocas horas ante inflamación y puede volver a rangos basales cuando el proceso disminuye. Su medición de alta sensibilidad permite detectar concentraciones bajas y persistentes relacionadas con inflamación subclínica, útil como apoyo en evaluación de procesos inflamatorios y estratificación de riesgo cardiovascular. El método por nefelometría utiliza partículas de látex con anticuerpos anti-PCR que forman inmunocomplejos con la PCR presente en la muestra, generando dispersión de luz proporcional a la concentración del analito, la cual es medida por el analizador y calculada contra la calibración del sistema. El ensayo reporta un rango de linealidad de 0.5 a 200 mg/L y un límite de detección de ≤0.3 mg/L. Como referencia para riesgo cardiovascular sin inflamación se considera PCR-hs 10 mg/L persistentes sugieren una etiología no cardiovascular y deben correlacionarse con historia clínica y otros estudios.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar el kit a temperatura ambiente durante aproximadamente 30 minutos antes del uso.

  2. 2

    Insertar la tarjeta IC correspondiente al lote en el analizador.

  3. 3

    Utilizar el capilar cuantitativo del R2 para recoger la muestra.

  4. 4

    Insertar R2 dentro de R1.

  5. 5

    Sujetar el lado estrecho de R1 y agitar aproximadamente 12 veces para mezclar completamente.

  6. 6

    Presionar el pistón de R2.

  7. 7

    Agitar nuevamente durante 3–5 segundos para homogeneizar la mezcla.

  8. 8

    Insertar R1 en el canal de prueba del analizador.

  9. 9

    El sistema realiza automáticamente la medición y muestra el resultado.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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