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ensayo enzimático prueba Bio-Dímero D ELISA Dímero D
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
🧫 Cuantificación específica de Dímero D
⏱️ Procedimiento estandarizado para rutina clínica
🧬 Uso de anticuerpos monoclonales específicos
🥼 Uso exclusivo en laboratorio clínico
🧪 Metodología micro ELISA tipo sándwich
📊 Resultados cuantitativos mediante lectura espectrofotométrica
🔬 Apoyo en la evaluación de eventos trombóticos
🛡️ Presentación completa para 96 determinaciones
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Dímero D
La prueba de dímero D por método ELISA es un análisis de sangre altamente sensible utilizado para descartar coágulos sanguíneos peligrosos (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar) o coagulación intravascular diseminada. Detecta fragmentos de proteínas liberados cuando un coágulo se disuelve, con un valor predictivo negativo muy alto (un resultado < 500 ng/mL o 0,5 µg/mL lo descarta).
¿Para qué sirve? Se usa principalmente para descartar (excluir) la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes con sospecha clínica baja o intermedia, evitando pruebas de imagen innecesarias.
Significado de los resultados:
Negativo (< 500 ng/mL): Es muy poco probable que exista un coágulo significativo.
Positivo (> 500 ng/mL): Indica que hay degradación de fibrina, pero no confirma un coágulo por sí solo. Puede estar elevado por otras causas: infecciones, inflamación, cáncer, embarazo o traumatismos.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente.
- 2
Preparar la solución de lavado conforme a las instrucciones del inserto.
- 3
Dispensar calibradores, controles y muestras en los micropozos asignados.
- 4
Incubar durante el tiempo indicado en el inserto.
- 5
Lavar los micropozos conforme al procedimiento establecido.
- 6
Añadir el conjugado enzimático e incubar.
- 7
Repetir los lavados indicados.
- 8
Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 9
Detener la reacción con la solución de paro.
- 10
Leer la absorbancia a 450 nm y calcular la concentración usando la curva de calibración.
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Interpretación
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