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ensayo enzimático prueba Bio-Dímero D ELISA Dímero D
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
Cuantificación específica de Dímero D
Procedimiento estandarizado para rutina clínica
Uso de anticuerpos monoclonales específicos
Uso exclusivo en laboratorio clínico
Metodología micro ELISA tipo sándwich
Resultados cuantitativos mediante lectura espectrofotométrica
Apoyo en la evaluación de eventos trombóticos
Presentación completa para 96 determinaciones
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Dímero D
La prueba de dímero D por método ELISA es un análisis de sangre altamente sensible utilizado para descartar coágulos sanguíneos peligrosos (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar) o coagulación intravascular diseminada. Detecta fragmentos de proteínas liberados cuando un coágulo se disuelve, con un valor predictivo negativo muy alto (un resultado < 500 ng/mL o 0,5 µg/mL lo descarta).
¿Para qué sirve? Se usa principalmente para descartar (excluir) la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes con sospecha clínica baja o intermedia, evitando pruebas de imagen innecesarias.
Significado de los resultados:
Negativo (< 500 ng/mL): Es muy poco probable que exista un coágulo significativo.
Positivo (> 500 ng/mL): Indica que hay degradación de fibrina, pero no confirma un coágulo por sí solo. Puede estar elevado por otras causas: infecciones, inflamación, cáncer, embarazo o traumatismos.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente.
- 2
Preparar la solución de lavado conforme a las instrucciones del inserto.
- 3
Dispensar calibradores, controles y muestras en los micropozos asignados.
- 4
Incubar durante el tiempo indicado en el inserto.
- 5
Lavar los micropozos conforme al procedimiento establecido.
- 6
Añadir el conjugado enzimático e incubar.
- 7
Repetir los lavados indicados.
- 8
Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 9
Detener la reacción con la solución de paro.
- 10
Leer la absorbancia a 450 nm y calcular la concentración usando la curva de calibración.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.