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Inmunoensayo para la determinación cuantitativa de Progesterona ELISA Progesterona
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anti-Progesterona Conjugado de la enzima Progesterona (HRP). Estándares con concentración conocida Solución de lavado, Biotina, Diluyente Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de microplacas a 450 nm, papel absorbente y papel cuadriculado. |
Determinación en suero o plasma humano.
Incubación estándar de 60 minutos.
ELISA competitivo para cuantificación de Progesterona.
Evaluación de ovulación y fase lútea.
Incluye estándares, conjugado HRP y TMB.
Resultados cuantitativos mediante curva multipunto.
Anticuerpo monoclonal específico anti-progesterona.
Reactivos estables entre 2–8 °C para uso IVD.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Progesterona
El test ELISA para Progesterona es una técnica inmunoenzimática competitiva utilizada para la determinación cuantitativa de Progesterona Total en suero o plasma humano. El método se basa en la competencia entre la progesterona presente en la muestra del paciente y la progesterona marcada enzimáticamente por un número limitado de sitios de unión en anticuerpos monoclonales anti-Progesterona recubiertos en los micropozos. Tras el lavado, la adición del sustrato TMB produce un desarrollo de color cuya intensidad es inversamente proporcional a la concentración de progesterona en la muestra.
La progesterona es una hormona esteroidea C21 sintetizada principalmente en ovarios, suprarrenales y placenta. Su determinación es fundamental para evaluar la ovulación, caracterizar defectos de fase lútea y monitorear embarazo temprano. En mujeres, los niveles aumentan durante la fase lútea y se elevan significativamente en el embarazo, mientras que niveles bajos pueden asociarse con disfunción ovárica o alteraciones endocrinas.
Procedimiento
- 1
Retirar los pocillos necesarios de la microplaca
- 2
Añadir estándares, muestras y controles
- 3
Agregar 100 µL de reactivo
- 4
Incubar aproximadamente 60 minutos a (37°C).
- 5
Desechar el contenido de los pocillos y realizar de 3 a 5 lavados; posteriormente secar los micropozos hasta eliminar completamente los residuos de solución de lavado.
- 6
Añadir 100 µL de solución TMB (solución reveladora).
- 7
Incubar durante 15 minutos.
- 8
Agregar 50 µL de solución de frenado (Stop).
- 9
Leer en el equipo de ELISA dentro de 15 minutos.
- 10
Leer la absorbancia a 450 nm dentro de los 15 minutos posteriores.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.