ELISA para Péptido C
Ícono Mexlab Inmunoensayo para la determinación cuantitativa de Péptido C

ELISA para Péptido C

SKU: 6001016

Categoría Padre: Elisas en placa

Subcategoría: Diabético

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anti-Péptido C Conjugado de la enzima Péptido C (HRP). Estándares con concentración conocida Solución de lavado, Biotina, Diluyente Sustrato (TMB) y solución de parada
Materiales Requeridos Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de microplacas a 450 nm, papel absorbente y papel cuadriculado.

🧫 Muestra: suero humano.

⏱️ Incubación estándar 60 min + 15 min con TMB.

🧬 ELISA sándwich en fase sólida.

🥼 Evaluación de función pancreática y reserva β.

🧪 Estándares liofilizados y conjugado enzimático incluidos.

📊 Cuantificación mediante curva multipunto.

🔬 Útil para diferenciar insulina endógena vs exógena.

🛡️ Reactivos estables refrigerados.

ELISA para Péptido C

ELISA para Péptido C

El ensayo para Péptido C es un inmunoensayo enzimático tipo ELISA sándwich en fase sólida para la determinación cuantitativa de Péptido C en suero humano. El método se basa en la unión específica del analito a anticuerpos inmovilizados en los micropozos y su detección mediante un conjugado enzimático que genera una reacción colorimétrica proporcional a la concentración presente. El Péptido C se libera en cantidades equimolares junto con la Insulina a partir de la escisión de la Proinsulina, por lo que su determinación es útil para evaluar la función de las células β pancreáticas y diferenciar producción endógena de insulina frente a administración exógena. Su medición es relevante en el estudio de diabetes tipo 1, tipo 2 y en la valoración de reserva pancreática. La cuantificación se realiza mediante curva estándar multipunto para asegurar exactitud analítica.

Procedimiento

  1. 1

    Retirar los pocillos necesarios de la microplaca

  2. 2

    Añadir estándares, muestras y controles

  3. 3

    Agregar 100 µL de reactivo

  4. 4

    Incubar aproximadamente 60 minutos a (37°C).

  5. 5

    Desechar el contenido de los pocillos y realizar de 3 a 5 lavados; posteriormente secar los micropozos hasta eliminar completamente los residuos de solución de lavado.

  6. 6

    Añadir 100 µL de solución TMB (solución reveladora).

  7. 7

    Incubar durante 15 minutos.

  8. 8

    Agregar 50 µL de solución de frenado (Stop).

  9. 9

    Leer en el equipo de ELISA dentro de 15 minutos.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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