ELISA Helicobacter pylori IgA
Ícono Mexlab ensayo enzimático Bio-H. pylori IgA

ELISA Helicobacter pylori IgA

SKU: 6001324

Categoría Padre: Elisas en placa

Subcategoría: Bacteriano Gastrointestinal

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada
Materiales Requeridos Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado

🧫 Detección específica de anticuerpos IgA anti-H. pylori.

⏱️ Protocolo estandarizado conforme al inserto.

🧬 Uso de antígeno purificado de H. pylori.

🥼 Uso exclusivo en laboratorio clínico.

🧪 Metodología ELISA en fase sólida.

📊 Lectura objetiva mediante densidad óptica.

🔬 Apoyo en la evaluación clínica de infección por H. pylori.

🛡️ Presentación completa para 96 determinaciones.

ELISA Helicobacter pylori IgA

ELISA Helicobacter pylori IgA

La prueba ELISA para anticuerpos IgA de Helicobacter pylori es un inmunoensayo en sangre que detecta la respuesta inmunitaria del cuerpo contra esta bacteria, asociada a gastritis y úlceras. Se usa comúnmente para el diagnóstico de infecciones activas o recientes en adultos, a menudo junto con la IgG. Aspectos clave: Fundamento: Detecta la concentración de anticuerpos IgA en suero o plasma. Utilidad clínica: Auxiliar en el diagnóstico de infección por H. pylori, e

Procedimiento

  1. 1

    Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente.

  2. 2

    Preparar la dilución de las muestras según el inserto.

  3. 3

    Dispensar calibrador, controles y muestras en los micropozos correspondientes.

  4. 4

    Incubar el tiempo indicado.

  5. 5

    Lavar los micropozos conforme al protocolo.

  6. 6

    Añadir el conjugado enzimático e incubar.

  7. 7

    Repetir los lavados indicados.

  8. 8

    Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.

  9. 9

    Detener la reacción con la solución de frenado.

  10. 10

    Leer la absorbancia a 450 nm.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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