Nefelometría cuantitativa (FR) Factor Reumatoide
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Nefelometría detección de (FR)

Nefelometría cuantitativa (FR) Factor Reumatoide

SKU: 1111007

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Reumatismo

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones Reactivo 1 (25): Tampón de cloruro de amonio 0.2 mol/L Reactivo 2 (25): Gammaglobulina (IgG) en partículas de látex de poliestireno Instructivo
Materiales Requeridos Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio

🧫 Determinación en suero humano

⏱️ Procedimiento automatizado

🧬 Rango lineal 5–160 UI/mL

🥼 Uso diagnóstico in vitro

🧪 Cuantificación de FR

📊 Resultados en UI/mL

🔬 Método inmunológico por nefelometría

🛡️ Kit para 25 determinaciones

Nefelometría cuantitativa (FR) Factor Reumatoide

Nefelometría cuantitativa (FR) Factor Reumatoide

El factor reumatoide (FR) es un anticuerpo que reacciona principalmente contra la fracción Fc de la IgG y se utiliza como apoyo en la evaluación de procesos reumatológicos, especialmente artritis reumatoide, aunque puede elevarse en otras enfermedades autoinmunes, infecciones y condiciones inflamatorias, por lo que debe interpretarse con el contexto clínico. El método nefelométrico emplea partículas de látex con IgG en superficie que reaccionan con el FR presente en la muestra formando inmunocomplejos. Esta aglutinación genera dispersión de luz proporcional a la concentración del analito, la cual es medida por el analizador y convertida a unidades mediante la calibración del sistema. El rango de referencia reportado es de 0–30 UI/mL y resultados ≥30 UI/mL se consideran positivos y sugestivos de asociación con artritis reumatoide, recomendando correlación con clínica y otros estudios. El ensayo reporta un rango de linealidad de 5–160 UI/mL y un límite de detección de ≤3 UI/mL.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente durante 30 minutos.

  2. 2

    Encender el analizador y permitir la estabilización/autocomprobación.

  3. 3

    Verificar que el equipo tenga cargados los parámetros del lote (calibración del sistema).

  4. 4

    Preparar y cargar la muestra según el tipo indicado (suero/plasma) evitando hemólisis.

  5. 5

    Colocar los reactivos en el canal correspondiente del analizador.

  6. 6

    Añadir el volumen de muestra requerido por el equipo.

  7. 7

    El sistema realiza automáticamente mezcla, reacción y lectura de dispersión de luz.

  8. 8

    El analizador calcula la concentración mediante la curva de calibración.

  9. 9

    Registrar e interpretar resultados conforme a valores de referencia del laboratorio.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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