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Anticuerpos IgG contra el antígeno de la cápside viral (VCA) del virus de Epstein-Barr ELISA Epstein Barr IgG (BV-VCA)
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anticuerpos del Epstein Barr Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado. |
Detección cualitativa de IgG contra EBV-VCA
Incubaciones controladas y estandarizadas
Unión específica antígeno-anticuerpo
Aplicable en laboratorio clínico bajo protocolo definido
Ensayo ELISA basado en antígeno purificado Lectura espectrofotométrica a 450 nm
Apoyo en la evaluación serológica de EBV
Presentación completa para 96 determinaciones
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Epstein Barr IgG (BV-VCA)
La prueba ELISA de IgG contra el virus de Epstein-Barr (VEB) detecta anticuerpos en el suero/plasma humano que indican infección pasada, reciente o reactivación. Se utiliza comúnmente para diagnosticar la mononucleosis infecciosa ("enfermedad del beso"), mostrando la presencia de anticuerpos a largo plazo (VCA IgG o EBNA-1 IgG).
¿Qué detecta?
Inmunoensayo que mide la cantidad de anticuerpos IgG contra antígenos específicos del VEB, comúnmente el Antígeno de la Cápside Viral (VCA IgG) o el Antígeno Nuclear (EBNA-1 IgG).
Interpretación de Resultados:
VCA IgG + / EBNA-1 IgG -: Sugiere una infección reciente o en etapa aguda.
VCA IgG + / EBNA-1 IgG +: Indica una infección pasada (inmunidad).
Anti-EA IgG (Antígeno Temprano): Su presencia junto con IgG puede indicar una infección aguda o reactivación.
Procedimiento: Es una técnica cuantitativa o cualitativa basada en ELISA de fase sólida.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente (18-26°C).
- 2
Preparar solución de lavado 1X (1:20).
- 3
Diluir muestras 1:21 (10 µl de muestra + 200 µl de diluyente).
- 4
Dispensar 100 µl de muestras diluidas, calibrador y controles en los pozos asignados.
- 5
Incubar 20 minutos a temperatura ambiente.
- 6
Lavar tres veces con 300 µl de solución de lavado 1X.
- 7
Añadir 100 µl de conjugado enzimático e incubar 20 minutos.
- 8
Lavar nuevamente tres veces.
- 9
Agregar 100 µl de sustrato TMB e incubar 10 minutos.
- 10
Añadir 100 µl de solución de frenado.
- 11
Leer densidad óptica a 450 nm dentro de 15 minutos.
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Interpretación
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