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Ácido Úrico reactivo abierto Mexlab Reactivo Ácido Úrico -LQ Mexlab
| Tipo de Muestra | Suero, plasma u orina |
|---|---|
| Presentación | Reactivo: 2 × 250 mL Estándar: 3 mL |
| Materiales Requeridos | Espectrofotómetro o analizador bioquímico capaz de realizar lecturas alrededor de 510-520 nm, baño termoregulado, pipetas automáticas calibradas, cronómetro, calibrador sérico y sueros de control. |
1 🧫 Determinación cuantitativa de ácido úrico.
2 ⏱ ️ Procedimiento rápido para rutina clínica.
3 🧬 Método enzimático Uricasa-POD.
4 🥼 Uso diagnóstico in vitro.
5 🧪 Compatible con suero, plasma y orina.
6 📊 Lectura espectrofotométrica a 520 nm.
7 🔬 Aplicable en analizadores automáticos o manuales.
8 🛡️ Apoyo en evaluación de trastornos del metabolismo de purinas.
Imagen de apoyo en actualizacion.
Reactivo Ácido Úrico -LQ Mexlab
La prueba de Ácido Úrico permite la determinación cuantitativa de ácido úrico en suero, plasma u orina mediante un método enzimático basado en la acción de uricasa, la cual oxida el ácido úrico produciendo alantoína y peróxido de hidrógeno (H₂O₂). Posteriormente, el peróxido de hidrógeno reacciona en presencia de peroxidasa (POD) con 4-aminoantipirina y un derivado fenólico, generando un compuesto coloreado cuya intensidad es proporcional a la concentración de ácido úrico presente en la muestra.
La absorbancia se mide espectrofotométricamente aproximadamente a 520 nm. Valores elevados pueden observarse en gota, insuficiencia renal, diabetes, arteriosclerosis e hipotiroidismo, mientras que valores disminuidos pueden presentarse en enfermedad de Wilson u otros trastornos metabólicos.
Los valores de referencia en suero suelen encontrarse aproximadamente entre 3.4–7.0 mg/dL en hombres y 2.4–5.7 mg/dL en mujeres.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos y muestras a temperatura de trabajo.
- 2
Preparar tubos para blanco, calibrador y muestra.
- 3
Añadir 1.0 mL de reactivo en cada tubo.
- 4
Agregar 25 µL de calibrador o muestra según corresponda.
- 5
Mezclar suavemente para homogeneizar la reacción.
- 6
Incubar durante 5 minutos a 37 °C o a temperatura ambiente (20-25 °C).
- 7
Ajustar el espectrofotómetro con el blanco de reactivo.
- 8
Leer la absorbancia del calibrador y de la muestra aproximadamente a 520 nm.
- 9
Calcular la concentración mediante el factor obtenido del calibrador.
- 10
El color desarrollado permanece estable al menos 30 minutos, permitiendo la lectura dentro de ese intervalo.
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Interpretación
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