Nefelometría  cuantitativa (IgG) Inmunoglobulina G
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Nefelometría detección de (IgG)

Nefelometría cuantitativa (IgG) Inmunoglobulina G

SKU: 1111019

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Autoinmunidad

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones Reactivo 1 (25): Tampón de fosfato 50 mmol/L con polietilenglicol 6000 al 5% Reactivo 2 (25): Anticuerpo específico anti-IgG humana (oveja) >15 mg/mL Instructivo
Materiales Requeridos Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.

🧫 Determinación en suero humano

⏱️ Lectura automatizada en analizador

🧬 Rango lineal 2.0–40.0 g/L

🥼 Uso diagnóstico in vitro

🧪 Cuantificación de IgG

📊 Resultados en g/L

🔬 Método turbidimétrico por dispersión de luz

🛡️ Kit para 25 determinaciones

Nefelometría  cuantitativa (IgG) Inmunoglobulina G

Nefelometría cuantitativa (IgG) Inmunoglobulina G

La inmunoglobulina G (IgG) es la inmunoglobulina más abundante en suero y cumple un papel clave en la respuesta inmune humoral, por lo que su cuantificación apoya la evaluación de función inmune y el diagnóstico auxiliar de enfermedades inmunológicas. Alteraciones de IgG pueden observarse en inmunodeficiencias, procesos infecciosos recurrentes, trastornos autoinmunes, enfermedades inflamatorias crónicas y gammapatías, por lo que debe interpretarse junto con clínica, IgA/IgM y otros estudios. El método turbidimétrico por dispersión de velocidad se basa en la formación de complejos antígeno-anticuerpo entre la IgG de la muestra y el anticuerpo específico del reactivo, generando dispersión de luz proporcional a la concentración del analito; el analizador cuantifica la señal y calcula el resultado mediante la calibración del sistema. El rango de referencia reportado es 7–16 g/L, recomendando que cada laboratorio establezca su propio intervalo. El ensayo reporta un rango de linealidad de 2.0–40.0 g/L y un límite de detección de ≤0.12 g/L. Las interferencias reportadas pueden presentarse con hemoglobina >5 g/L, triglicéridos >10 mmol/L o bilirrubina >300 μmol/L.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente durante 30 minutos.

  2. 2

    Encender el analizador y permitir la estabilización/autocomprobación.

  3. 3

    Verificar que el equipo tenga cargados los parámetros del lote (calibración del sistema).

  4. 4

    Preparar y cargar la muestra evitando hemólisis y mezcla insuficiente.

  5. 5

    Colocar los reactivos en el canal correspondiente del analizador.

  6. 6

    Añadir el volumen de muestra requerido por el equipo.

  7. 7

    El sistema realiza automáticamente la reacción y lectura óptica (turbidez/dispersión).

  8. 8

    El analizador calcula la concentración mediante curva de calibración.

  9. 9

    Registrar e interpretar resultados conforme a valores establecidos.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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