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SKU 9001404
Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia Mexlab Insulina CLIA Insulina cuantitativa Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia
| Tipo de Muestra | Suero Humano |
|---|---|
| Presentación | Kit para 96 determinaciones micropozos recubiertos con anticuerpo específico estándares y controles en concentraciones definidas reactivo conjugado enzimático, solución A y B buffer de lavado concentrado y solución de paro |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Pipetas de precisión (0.1 mL, 0.05 mL, 1.0 mL), agua destilada, mezclador vórtex, papel absorbente, papel para gráfica y luminómetro. |
Determinación cuantitativa de insulina en suero humano
Incubación controlada a 37 °C según protocolo
Uso de anticuerpos monoclonales específicos para insulina
Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico
Ensayo CLIA tipo sándwich en fase sólida
Resultados expresados en μIU/mL mediante lectura de RLU
Apoyo en evaluación de resistencia a la insulina y diabetes
Presentación completa para 96 determinaciones
Imagen de apoyo en actualizacion.
CLIA Insulina cuantitativa Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia
La insulina es un miembro estructuralmente relacionado con proteínas reguladoras; otras proteínas de este grupo incluyen factores de crecimiento similares a la insulina y relaxina. La insulina es producida por las células β-de los islotes pancreáticos y es sintetizada inicialmente como una pre-prohormona de 12 kDa, la cual se transforma mediante un proceso intracelular a una prohormona de 9 kDa, 86-aminoácidos y posteriormente envasado en gránulos de almacenamiento.
Dentro de estos gránulos, se forman bonos de disulfuro entre las cadenas A y B de la molécula de insulina y la región péptido C es exfoliado, resultando en 51- aminoácidos, 6 kDa molécula de insulina madura. Tras la estimulación, las células islote liberan de forma equimolar cantidades de insulina y péptido-C, y pequeñas cantidades de pro insulina y otras intermedias (<5% del total normal la secreción de insulina).
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente.
- 2
Reconstituir estándares según instrucciones del inserto.
- 3
Dispensar el volumen indicado de estándares y muestras en los micropozos.
- 4
Añadir reactivo conjugado enzimático.
- 5
Incubar a 37 °C durante 60 minutos.
- 6
Lavar cinco veces con buffer de lavado 1X.
- 7
Añadir mezcla de sustratos A y B.
- 8
Incubar 5 minutos en oscuridad.
- 9
Leer en luminómetro y calcular concentraciones mediante curva estándar.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
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