CLIA cTnI Troponina Cardíaca I  Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia
Ícono Mexlab Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia Mexlab cTnI

CLIA cTnI Troponina Cardíaca I Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia

SKU: 9001902

Categoría Padre: Quimioluminicencia en placa

Subcategoría: Cardiaco

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero Humano
Presentación Kit para 96 determinaciones Micropozos o partículas magnéticas recubiertas con anticuerpos monoclonales específicos anti-cTnI Estándares y controles en concentraciones definidas Reactivo conjugado enzimático, solución A y B Buffer de lavado concentrado y solución de paro
Materiales Requeridos Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, luminómetro o analizador de quimioluminiscencia y material básico de laboratorio.

🧫 Cuantificación de Troponina Cardíaca I en suero o plasma

⏱️ Proceso automatizado con incubaciones estandarizadas

🧬 Alta sensibilidad para detección de daño miocárdico

🥼 Uso diagnóstico in vitro

🧪 Ensayo CLIA tipo sándwich con anticuerpos específicos

📊 Resultados expresados en ng/mL mediante lectura de RLU

🔬 Apoyo en diagnóstico de infarto agudo de miocardio (IAM)

🛡️ Kit completo para 96 determinaciones

CLIA cTnI Troponina Cardíaca I  Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia

CLIA cTnI Troponina Cardíaca I Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia

La Troponina Cardíaca I (cTnI) es una proteína estructural del complejo contráctil del músculo cardíaco, altamente específica del miocardio. Su liberación al torrente sanguíneo ocurre cuando existe daño o necrosis de células miocárdicas, convirtiéndola en el biomarcador de elección para el diagnóstico de infarto agudo de miocardio (IAM). En población sana, las concentraciones suelen encontrarse por debajo del percentil 99 del método, comúnmente alrededor de <0.04 ng/mL en ensayos convencionales (puede variar según fabricante y sensibilidad). Elevaciones progresivas con patrón ascendente y descendente son indicativas de lesión miocárdica aguda. La determinación por quimioluminiscencia mediante ensayo tipo sándwich proporciona alta especificidad y precisión analítica, siendo fundamental en la evaluación de síndrome coronario agudo, estratificación de riesgo y monitoreo clínico.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente.

  2. 2

    Dispensar calibradores, controles y muestras en los micropozos o sistema automatizado.

  3. 3

    Añadir reactivo conjugado enzimático.

  4. 4

    Incubar según el tiempo indicado en el inserto.

  5. 5

    Lavar con buffer 1X según protocolo.

  6. 6

    Añadir reactivos de señal A y B.

  7. 7

    Incubar el tiempo especificado.

  8. 8

    Leer en luminómetro y calcular la concentración mediante curva estándar.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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