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Ensayo enzimático prueba para Bio-HBsAg Elisa ELISA (HBsAg) Antígeno de Superficie de Hepatitis B
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parad |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
🧪 Detección cualitativa de HBsAg en suero o plasma.
🔬 Metodología micro ELISA tipo sándwich de una etapa.
⏱ ️ Procedimiento estandarizado y reproducible.
🥼 Uso exclusivo en laboratorio clínico.
📊 Lectura objetiva mediante absorbancia a 450 nm.
🧬 Uso de anticuerpos monoclonales específicos anti-HBsAg.
❤ ️ Apoyo en la detección temprana de infección por hepatitis B.
📦 Kit completo para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA (HBsAg) Antígeno de Superficie de Hepatitis B
La prueba ELISA para el Antígeno de Superficie de la Hepatitis B (HBsAg) es un análisis de sangre esencial que detecta una proteína en la superficie del virus de la Hepatitis B. Un resultado "positivo" o "reactivo" indica una infección activa, ya sea aguda o crónica, siendo el primer marcador en aparecer, a menudo antes de los síntomas.
¿Qué detecta? Identifica la presencia del virus VHB.
Significado: Si persiste por más de 6 meses, suele indicar una infección crónica.
Importancia: Se utiliza para diagnosticar la hepatitis, evaluar a portadores crónicos y tamizar sangre/hemoderivados.
Procedimiento
- 1
Llevar todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente (18–25 °C).
- 2
Preparar la solución de lavado 1X según el inserto.
- 3
Dispensar diluyente, controles y muestras en los micropozos correspondientes.
- 4
Incubar a 37 °C durante el tiempo indicado en el inserto.
- 5
Añadir el reactivo enzimático conjugado e incubar nuevamente.
- 6
Lavar los micropozos conforme al número de lavados especificado.
- 7
Agregar los sustratos A y B y permitir el desarrollo de color en oscuridad.
- 8
Detener la reacción con la solución de paro.
- 9
Leer la absorbancia a 450 nm utilizando filtro de referencia.
- 10
Calcular e interpretar resultados conforme al punto de corte indicado.
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Interpretación
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