Nefelometría  cuantitativa (Lp a) Lipoproteína a
Ícono Mexlab Inmunoensayo por nefelometría detección de Lipoproteína (a)

Nefelometría cuantitativa (Lp a) Lipoproteína a

SKU: 1111028

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Cardiovascular

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones Reactivo 1 (25): Tampón de fosfato 50 mmol/L con polietilenglicol 6000 al 5% Reactivo 2 (25): Anticuerpo específico anti-IgG humana (oveja) >15 mg/mL Instructivo
Materiales requeridos (no suministrados) Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.
Determinación cuantitativa de Lp(a) en suero.

Determinación cuantitativa de Lp(a) en suero.

Resultados rápidos en sistemas automatizados.

Resultados rápidos en sistemas automatizados.

Anticuerpos específicos anti-Lp(a).

Anticuerpos específicos anti-Lp(a).

Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico.

Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico.

Inmunoensayo turbidimétrico con aglutinación de látex.

Inmunoensayo turbidimétrico con aglutinación de látex.

Medición por dispersión de luz proporcional.

Medición por dispersión de luz proporcional.

Compatible con analizadores de proteínas específicas HP.

Compatible con analizadores de proteínas específicas HP.

Presentación para 25 determinaciones.

Presentación para 25 determinaciones.

Nefelometría  cuantitativa (Lp a) Lipoproteína a

Nefelometría cuantitativa (Lp a) Lipoproteína a

Ensayo inmunoturbidimétrico de dispersión de tasas diseñado para la determinación cuantitativa de Lipoproteína (a) [Lp(a)] en suero humano. El método se basa en la reacción antígeno-anticuerpo entre la Lp(a) presente en la muestra y anticuerpos específicos recubiertos en partículas de látex. Durante la reacción se forman inmunocomplejos que producen dispersión de luz, cuya intensidad es proporcional a la concentración del analito y es medida mediante analizadores de proteínas específicas. La lipoproteína (a) es una lipoproteína similar a LDL unida a la apolipoproteína(a) y se considera un factor independiente de riesgo cardiovascular. Concentraciones elevadas se asocian con mayor probabilidad de aterosclerosis, enfermedad coronaria, infarto agudo de miocardio, enfermedad cerebrovascular y trastornos metabólicos relacionados con lípidos. En condiciones normales los valores suelen encontrarse ≤300 mg/L, aunque cada laboratorio debe establecer sus propios intervalos de referencia según la población evaluada. Niveles elevados de Lp(a) pueden indicar mayor riesgo de desarrollo de enfermedad cardiovascular aterosclerótica.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar el kit a temperatura ambiente durante aproximadamente 30 minutos antes del uso.

  2. 2

    Insertar la tarjeta IC correspondiente al lote en el analizador.

  3. 3

    Utilizar el capilar cuantitativo del R2 para recoger la muestra.

  4. 4

    Insertar R2 dentro de R1.

  5. 5

    Sujetar el lado estrecho de R1 y agitar aproximadamente 12 veces para mezclar completamente.

  6. 6

    Presionar el pistón de R2.

  7. 7

    Agitar nuevamente durante 3–5 segundos para homogeneizar la mezcla.

  8. 8

    Insertar R1 en el canal de prueba del analizador.

  9. 9

    El sistema realiza automáticamente la medición y muestra el resultado.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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