ELISA (N-17-OHP) Progesterona Neonatal
Ícono Mexlab Bio-17-OH Progesterona Neonatal

ELISA (N-17-OHP) Progesterona Neonatal

SKU: 6001603

Categoría Padre: Elisas en placa

Subcategoría: Tiroideo

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Sangre total seca en papel filtro (tarjeta neonatal)
Presentación Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anti-N-17-OHP-Neonatal Conjugado de la enzima N-17-OHP-Neonatal (HRP). Estándares con concentración conocida Solución de lavado, Biotina, Diluyente Sustrato (TMB) y solución de parada
Materiales Requeridos Sacabocados para discos de papel filtro, agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector ELISA a 450 nm y material básico de laboratorio.

🧫 Muestra: sangre entera seca en papel filtro tipo 903.

⏱️ Incubaciones controladas con lectura a 450 nm.

🧬 ELISA competitivo para cuantificación de 17-OHP.

🥼 Tamiz neonatal para Hiperplasia Suprarrenal Congénita.

🧪 Incluye calibradores en formato DBS y reactivos completos.

📊 Rango aproximado 4–140 ng/mL.

🔬 Señal inversamente proporcional a la concentración del analito.

🛡️ Conservación 2–8 °C.

ELISA (N-17-OHP) Progesterona Neonatal

ELISA (N-17-OHP) Progesterona Neonatal

El ensayo Neonatal 17-OH Progesterona es un inmunoensayo enzimático ELISA competitivo para la determinación cuantitativa de 17-hidroxiprogesterona en sangre entera seca recolectada en papel filtro. En este método, la 17-OHP presente en la muestra compite con un conjugado marcado por los sitios de unión del anticuerpo específico. La intensidad del color desarrollado tras la adición del TMB es inversamente proporcional a la concentración del analito. La medición de 17-OHP es esencial en el tamiz neonatal para la detección de Hiperplasia Suprarrenal Congénita, generalmente causada por deficiencia de 21-hidroxilasa. La detección temprana previene crisis suprarrenales potencialmente mortales y alteraciones metabólicas severas. El rango reportable aproximado es 4–140 ng/mL, con sensibilidad cercana a 0.8 ng/mL y buena precisión intra e interensayo. La correcta perforación del spot y el control estricto de tiempos de incubación son determinantes para asegurar exactitud analítica y reproducibilidad.

Procedimiento

  1. 1

    Retirar los pocillos necesarios de la microplaca

  2. 2

    Añadir estándares, muestras y controles

  3. 3

    Agregar 100 µL de reactivo

  4. 4

    Incubar aproximadamente 60 minutos a (37°C).

  5. 5

    Desechar el contenido de los pocillos y realizar de 3 a 5 lavados; posteriormente secar los micropozos hasta eliminar completamente los residuos de solución de lavado.

  6. 6

    Añadir 100 µL de solución TMB (solución reveladora).

  7. 7

    Incubar durante 15 minutos.

  8. 8

    Agregar 50 µL de solución de frenado (Stop).

  9. 9

    Leer en el equipo de ELISA dentro de 15 minutos.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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