Prueba para la determinación cualitativa de Antígeno de Superficie de Hepatitis B (HBsAg)

La prueba para la determinación cualitativa de antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg) mediante la metodología de Inmunoensayo por Quimioluminiscencia (CLIA) es un método de alta sensibilidad utilizado para detectar la presencia del antígeno de superficie del virus de hepatitis B en suero o plasma humano. El HBsAg es uno de los primeros marcadores serológicos que aparecen durante la infección por hepatitis B y su presencia indica infección activa, ya sea aguda o crónica. Esta determinación es ampliamente utilizada en programas de tamizaje, bancos de sangre, estudios prenatales y evaluación de pacientes con sospecha de hepatitis viral. La detección de HBsAg permite identificar individuos potencialmente infecciosos y apoyar el monitoreo de la evolución clínica de la enfermedad. También es útil en la evaluación de respuesta al tratamiento antiviral y seguimiento de pacientes con infección crónica. La metodología CLIA utiliza anticuerpos específicos y detección basada en emisión luminosa, permitiendo obtener resultados confiables con alta sensibilidad y especificidad. Esta técnica minimiza interferencias analíticas y mejora la eficiencia en laboratorios clínicos. La prueba es compatible con plataformas automatizadas de quimioluminiscencia Mindray y está diseñada para proporcionar rapidez, precisión y facilidad de uso.