Reactivo ALT-TGO Alanina Aminotransferasa LQ   Mexlab
Ícono Mexlab Ensayo Enzimático para Alanina Aminotransferasa ALT/TGO Mexlab

Reactivo ALT-TGO Alanina Aminotransferasa LQ Mexlab

SKU: 8001004

Categoría Padre: Química Clínica Mexlab

Subcategoría: Enzimas

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Reactivo: 3 × 50 mL + 1 x 31 mL Estándar: 3 mL
Materiales Requeridos Espectrofotómetro manual o automático o fotocolorímetro con cubeta termoestable capaz de medir absorbancia a 340 nm, baño termorregulado, cronómetro, pipetas, calibrador sérico y sueros control.

🧫 Determinación cuantitativa de ALT / TGP en suero humano.

⏱️ Ensayo cinético con lectura continua de absorbancia.

🧬 Metodología estandarizada según IFCC.

🥼 Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico.

🧪 Reactivos líquidos listos para preparación de trabajo.

📊 Lectura fotométrica a 340 nm basada en oxidación de NADH.

🔬 Compatible con espectrofotómetros y analizadores automáticos.

🛡️ Alta confiabilidad para evaluación de función hepática.

Reactivo ALT-TGO Alanina Aminotransferasa LQ   Mexlab

Reactivo ALT-TGO Alanina Aminotransferasa LQ Mexlab

Reactivo enzimático diseñado para la determinación cuantitativa de alanina aminotransferasa (ALT o TGP) en suero humano mediante método cinético recomendado por IFCC. La ALT cataliza la reacción entre L-alanina y α-cetoglutarato formando piruvato y glutamato. Posteriormente el piruvato es reducido por la enzima lactato deshidrogenasa (LDH) con oxidación simultánea de NADH a NAD⁺, lo que produce una disminución de absorbancia a 340 nm proporcional a la actividad enzimática presente en la muestra. La ALT se localiza principalmente en el hígado, por lo que su determinación es un marcador bioquímico importante de daño hepatocelular. Valores elevados pueden observarse en patologías como hepatitis viral, cirrosis, necrosis hepática o daño hepático inducido por fármacos. La medición de esta enzima es ampliamente utilizada en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades hepáticas.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar los reactivos a la temperatura de reacción (30°C o 37°C).

  2. 2

    Preparar el reactivo de trabajo mezclando Reactivo 1 y Reactivo 2 en la proporción indicada.

  3. 3

    Ajustar el espectrofotómetro a cero con blanco de agua destilada.

  4. 4

    Pipetear en la cubeta:

  5. 5

    Reactivo de trabajo: 1.00 mL

  6. 6

    Muestra o calibrador: 0.10 mL

  7. 7

    Mezclar y transferir a la cubeta del espectrofotómetro.

  8. 8

    Incubar 60 segundos a la temperatura de reacción.

  9. 9

    Leer la absorbancia inicial (A1) a 340 nm.

  10. 10

    Realizar lecturas adicionales cada 60 segundos durante 3 minutos.

  11. 11

    Calcular la actividad enzimática utilizando el factor del método o calibración del equipo.

  12. 12

    Reportar el resultado final obtenido.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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