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Ensayo enzimático para el virus del Epstein Barr IgA ELISA Epstein Barr IgA (EBV-VCA)
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anticuerpos del Epstein Barr Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado. |
Detección cualitativa de IgA contra EBV-VCA
Incubaciones estandarizadas de 20 y 10 minutos
Basado en reacción específica antígeno-anticuerpo
Uso bajo condiciones controladas de laboratorio
Metodología ELISA con antígeno purificado
Lectura espectrofotométrica a 450 nm
Apoyo en la evaluación serológica de EBV
Presentación completa para 96 determinaciones
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Epstein Barr IgA (EBV-VCA)
La prueba ELISA para anticuerpos IgA contra el antígeno de la cápside viral del virus de Epstein-Barr(EBV-VCA IgA) detecta la respuesta inmunitaria de las mucosas, indicando infección pasada, reactivación o, en casos específicos, asociación con carcinomas nasofaríngeos. Se usa principalmente en entornos de investigación o diagnósticos especializados, diferenciándose de las pruebas IgA/IgM que buscan infección aguda.
¿Qué detecta? Inmunoglobulina A (IgA) dirigida al antígeno VCA del VEB.
Significado clínico: Puede señalar una infección activa, reactivación viral o alta exposición acumulada en áreas de la mucosa.
Uso común: A menudo se asocia con el monitoreo de pacientes para el carcinoma nasofaríngeo u otras afecciones asociadas al EBV.
Método: ELISA (Ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas) que utiliza antígenos de la cápside viral.
Procedimiento
- 1
Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente (20-25°C).
- 2
Preparar solución de lavado 1X (1:20).
- 3
Diluir muestras 1:21 (10 µl de muestra + 200 µl de diluyente).
- 4
Dispensar 100 µl de muestras diluidas, calibrador y controles en los pozos designados.
- 5
Incubar 20 minutos a temperatura ambiente.
- 6
Lavar tres veces con 300 µl de solución de lavado 1X.
- 7
Añadir 100 µl de conjugado enzimático e incubar 20 minutos.
- 8
Lavar nuevamente tres veces.
- 9
Agregar 100 µl de sustrato TMB e incubar 10 minutos.
- 10
Añadir 100 µl de solución de paro.
- 11
Leer densidad óptica a 450 nm dentro de 15 minutos.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.