ELISA para Mycoplasma pneumoniae IgM
Ícono Mexlab Inmunoensayo para la determinación cuantitativa de Mycoplasma pneumoniae IgM

ELISA para Mycoplasma pneumoniae IgM

SKU: 6001344

Categoría Padre: Elisas en placa

Subcategoría: Bacteriano Pulmonar

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero o plasma humano
Presentación Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anti-Mycoplasma pneumoniae IgM Conjugado de la enzima Mycoplasma pneumoniae IgG (HRP). Estándares con concentración conocida Solución de lavado, Biotina, Diluyente Sustrato (TMB) y solución de parada
Materiales Requeridos Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de microplacas ELISA a 450 nm, papel absorbente y material básico de laboratorio.

🧫 Muestra: suero o plasma humano.

⏱️ Incubaciones de 20 min + 20 min + 10 min con TMB.

🧬 ELISA indirecto específico para anticuerpos IgM.

🥼 Indicador de infección reciente por M. pneumoniae.

🧪 Diluyente formulado para minimizar interferencias por IgG y factor reumatoide.

📊 Concordancia diagnóstica aproximada del 94% frente a referencia.

🔬 Interpretación mediante índice de anticuerpo con punto de corte.

🛡️ Conservación 2–8 °C y ejecución bajo protocolo estandarizado.

ELISA para Mycoplasma pneumoniae IgM

ELISA para Mycoplasma pneumoniae IgM

El ensayo para Mycoplasma pneumoniae IgM es un inmunoensayo enzimático tipo ELISA indirecto en fase sólida para la detección cualitativa de anticuerpos IgM específicos en suero o plasma humano. El suero diluido se incuba en micropocillos recubiertos con antígeno purificado; si la IgM específica está presente, se une al antígeno y posteriormente es detectada mediante un conjugado enzimático, generando una señal colorimétrica proporcional a la concentración del anticuerpo. La IgM específica comienza a elevarse aproximadamente una semana después del inicio clínico y es indicativa de infección reciente o primaria. Sin embargo, puede persistir por periodos prolongados, por lo que su interpretación debe realizarse con contexto clínico. El sistema incluye diluyente formulado para bloquear interferencias por IgG y factor reumatoide, mejorando especificidad. En estudios comparativos con kit de referencia, mostró una concordancia aproximada del 94%, con adecuada sensibilidad y especificidad clínica. La precisión intraensayo presentó coeficientes de variación cercanos al 5–6% y la interensayo entre 8–10%. Los resultados deben interpretarse junto con manifestaciones clínicas y otros estudios complementarios.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar todas las muestras y reactivos a temperatura ambiente.

  2. 2

    Preparar la dilución de las muestras 1:21 según el inserto.

  3. 3

    Dispensar calibrador, controles y muestras diluidas en los micropozos designados.

  4. 4

    Incubar durante 20 minutos a temperatura ambiente.

  5. 5

    Retirar el contenido y lavar los micropozos tres veces con solución de lavado 1X.

  6. 6

    Añadir el conjugado enzimático e incubar 20 minutos.

  7. 7

    Realizar nuevamente los lavados indicados.

  8. 8

    Agregar el sustrato TMB e incubar 10 minutos.

  9. 9

    Detener la reacción con solución de frenado.

  10. 10

    Leer la absorbancia a 450 nm dentro del tiempo indicado.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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