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SKU 9001104
Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia Mexlab Testosterona CLIA Testosterona Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia
| Tipo de Muestra | uero humano |
|---|---|
| Presentación | Kit para 96 determinaciones micropozos recubiertos con anticuerpo específico estándares y controles en concentraciones definidas reactivo conjugado enzimático, solución A y B buffer de lavado concentrado y solución de paro |
| Materiales Requeridos | Pipetas de precisión (0.025 mL, 0.05 mL, 0.1 mL), agua destilada, tubos para mezcla de sustrato, papel absorbente, papel logarítmico y luminómetro. |
🧪 Determinación cuantitativa de testosterona en suero humano.
🔬 Ensayo CLIA de fase sólida basado en unión competitiva.
⏱ ️ Incubación de 60 minutos a temperatura ambiente.
🥼 Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico.
📊 Resultados expresados en ng/mL mediante lectura de RLU.
🧬 Sensibilidad analítica ≤ 0.25 ng/mL según inserto.
❤ ️ Apoyo en diagnóstico de trastornos gonadales y endocrinos.
📦 Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
CLIA Testosterona Inmunoensayo cuantitativo por Quimioluminiscencia
En el ensayo TEST CLIA el estándar de testosterona o el suero del paciente es incubado con anticuerpo de testosterona y con testosterona-peroxidasa equina conjugado en el pocillo impregnado con anti-conejo testosterona. En este sistema de fase sólida, el anticuerpo adherido de testosterona permanecerá en el pocillo mientras que la no adherida será eliminada por lavado. Una reacción quimioluminisencia se desarrolla cuando el substrato de CLIA es mezclado con el anticuerpo de la testosterona adherida con peroxidasa equina. La unidad de luz relacionada (RLU) es proporcional a la cantidad de enzima presente e inversa a la cantidad de testosterona des etiquetada en la muestra.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos a temperatura ambiente (18–25 °C).
- 2
Reconstituir calibradores y controles con 1 mL de agua destilada y dejar reposar al menos 10 minutos.
- 3
Preparar buffer de lavado disolviendo una bolsa de PBS-T en 500 mL de agua destilada.
- 4
Agregar 25 µL de calibradores, controles o muestras en los pocillos.
- 5
Añadir 50 µL de solución anti-testosterona.
- 6
Añadir 50 µL de enzima conjugada.
- 7
Mezclar suavemente 30 segundos, cubrir e incubar 60 minutos a temperatura ambiente.
- 8
Lavar 5 veces con 350 µL de solución de lavado.
- 9
Preparar sustrato mezclando A y B en proporción 1:1.
- 10
Agregar 100 µL de sustrato a cada pocillo.
- 11
Incubar 5 minutos en oscuridad en el luminómetro.
- 12
Leer RLU y calcular concentración mediante curva estándar logarítmica.
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Interpretación
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