ELISA Rubeola IgG
Ícono Mexlab Inmunoensayo Enzimático Bio-Rubeola IgG

ELISA Rubeola IgG

SKU: 6001210

Categoría Padre: Elisas en placa

Subcategoría: TORCH

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero o plasma humano
Presentación Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anticuerpos Rubella IgG Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada
Materiales requeridos (no suministrados) Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado.
Detección específica de anticuerpos IgG anti- Rubeola IgG

Detección específica de anticuerpos IgG anti- Rubeola IgG

Metodología ELISA en fase sólida.

Metodología ELISA en fase sólida.

Incubaciones cortas y protocolo estandarizado.

Incubaciones cortas y protocolo estandarizado.

Uso exclusivo en laboratorio clínico.

Uso exclusivo en laboratorio clínico.

Resultados expresados como índice de anticuerpos.

Resultados expresados como índice de anticuerpos.

Antígeno purificado de Rubeola IgG

Antígeno purificado de Rubeola IgG

Apoyo en la evaluación clínica de infección activa por Rubeola IgG

Apoyo en la evaluación clínica de infección activa por Rubeola IgG

Presentación completa para 96 determinaciones

Presentación completa para 96 determinaciones

ELISA Rubeola IgG

ELISA Rubeola IgG

La prueba de Rubéola IgG es un inmunoensayo (generalmente diseñado para detectar anticuerpos de tipo Inmunoglobulina G (IgG) contra el virus de la rubéola en suero o plasma humano. Es una herramienta clave para el diagnóstico de infecciones recientes o agudas.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente.

  2. 2

    Seleccionar los micropozos necesarios y colocar en el soporte.

  3. 3

    Preparar las diluciones de muestra según el inserto.

  4. 4

    Dispensar calibrador, controles y muestras en los micropozos correspondientes.

  5. 5

    Incubar de acuerdo con el tiempo especificado en el inserto.

  6. 6

    Lavar los micropozos con la solución de lavado preparada.

  7. 7

    Añadir el conjugado enzimático e incubar.

  8. 8

    Realizar los lavados indicados.

  9. 9

    Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.

  10. 10

    Detener la reacción con solución de frenado.

  11. 11

    Leer la absorbancia a 450 nm dentro del tiempo indicado.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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