ELISA (SHBG) Globulina Fijadora de Hormonas Sexuales
Ícono Mexlab Inmunoensayo para la determinación cuantitativa de la (SHBG)

ELISA (SHBG) Globulina Fijadora de Hormonas Sexuales

SKU: 6001138

Categoría Padre: Elisas en placa

Subcategoría: Fertilidad y Prenatal

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero o plasma humano
Presentación Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anti-SHBG Conjugado de la enzima SHBG (HRP). Estándares con concentración conocida Solución de lavado, Biotina, Diluyente Sustrato (TMB) y solución de parada
Materiales requeridos (no suministrados) Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de microplacas a 450 nm, papel absorbente.
Muestra: suero humano.

Muestra: suero humano.

Incubación de 60 min + 15 min con TMB.

Incubación de 60 min + 15 min con TMB.

ELISA sándwich en fase sólida para SHBG.

ELISA sándwich en fase sólida para SHBG.

Evaluación de fracción libre de andrógenos y estado hormonal.

Evaluación de fracción libre de andrógenos y estado hormonal.

Incluye estándares y conjugado enzimático.

Incluye estándares y conjugado enzimático.

Resultados cuantitativos por curva estándar validada.

Resultados cuantitativos por curva estándar validada.

Alta afinidad del anticuerpo anti-SHBG.

Alta afinidad del anticuerpo anti-SHBG.

Conservación entre 2–8 °C.

Conservación entre 2–8 °C.

ELISA (SHBG) Globulina Fijadora de Hormonas Sexuales

ELISA (SHBG) Globulina Fijadora de Hormonas Sexuales

El ensayo para SHBG es un inmunoensayo enzimático tipo ELISA sándwich en fase sólida para la determinación cuantitativa de la Globulina Fijadora de Hormonas Sexuales en suero humano. El principio analítico se basa en la unión específica de SHBG a anticuerpos inmovilizados en la placa, seguida de la adición de un conjugado enzimático que permite el desarrollo de una señal colorimétrica proporcional a la concentración de la proteína en la muestra. La SHBG es una glicoproteína hepática responsable del transporte de testosterona y estradiol en sangre, regulando la fracción libre biológicamente activa de estas hormonas. Su determinación es clave en la evaluación de hiperandrogenismo, síndrome de ovario poliquístico, hipogonadismo y alteraciones metabólicas. La confiabilidad del resultado depende del correcto lavado y de la construcción adecuada de la curva estándar.

Procedimiento

  1. 1

    Retirar los pocillos necesarios de la microplaca

  2. 2

    Añadir estándares, muestras y controles

  3. 3

    Agregar 100 µL de reactivo

  4. 4

    Incubar aproximadamente 60 minutos a (37°C).

  5. 5

    Desechar el contenido de los pocillos y realizar de 3 a 5 lavados; posteriormente secar los micropozos hasta eliminar completamente los residuos de solución de lavado.

  6. 6

    Añadir 100 µL de solución TMB (solución reveladora).

  7. 7

    Incubar durante 15 minutos.

  8. 8

    Agregar 50 µL de solución de frenado (Stop).

  9. 9

    Leer en el equipo de ELISA dentro de 15 minutos.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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