ELISA Toxoplasma Gondii IgA
Ícono Mexlab Inmunoensayo Enzimático Bio-Toxoplasma Gondii IgA

ELISA Toxoplasma Gondii IgA

SKU: 6001218

Categoría Padre: Elisas en placa

Subcategoría: TORCH

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero o plasma humano
Presentación Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anticuerpos Toxoplasma gondii IgA Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada
Materiales requeridos (no suministrados) Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado.
Detección específica de anticuerpos IgA anti-Toxoplasma.

Detección específica de anticuerpos IgA anti-Toxoplasma.

Metodología ELISA en fase sólida.

Metodología ELISA en fase sólida.

Incubaciones cortas y protocolo estandarizado.

Incubaciones cortas y protocolo estandarizado.

Uso exclusivo en laboratorio clínico.

Uso exclusivo en laboratorio clínico.

Resultados expresados como índice de anticuerpos.

Resultados expresados como índice de anticuerpos.

Antígeno purificado de Toxoplasma IgA

Antígeno purificado de Toxoplasma IgA

Apoyo en la evaluación clínica de infección activa por Toxoplasma IgA

Apoyo en la evaluación clínica de infección activa por Toxoplasma IgA

Presentación completa para 96 determinaciones.

Presentación completa para 96 determinaciones.

ELISA Toxoplasma Gondii IgA

ELISA Toxoplasma Gondii IgA

La determinación de anticuerpos IgA (Inmunoglobulina A) contra Toxoplasma gondii es una prueba serológica utilizada para detectar una infección reciente o aguda por este parásito protozoario. A diferencia de la IgG, la IgA aparece relativamente rápido tras la infección y tiende a desaparecer en pocos meses, lo que la convierte en un marcador valioso de actividad infecciosa.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente.

  2. 2

    Seleccionar los micropozos necesarios y colocar en el soporte.

  3. 3

    Preparar las diluciones de muestra según el inserto.

  4. 4

    Dispensar calibrador, controles y muestras en los micropozos correspondientes.

  5. 5

    Incubar de acuerdo con el tiempo especificado en el inserto.

  6. 6

    Lavar los micropozos con la solución de lavado preparada.

  7. 7

    Añadir el conjugado enzimático e incubar.

  8. 8

    Realizar los lavados indicados.

  9. 9

    Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.

  10. 10

    Detener la reacción con solución de frenado.

  11. 11

    Leer la absorbancia a 450 nm dentro del tiempo indicado.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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