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Inmunoensayo Enzimático Bio Herpes Simple Tipo 2 (HSV.2) IgG ELISA Herpes Simple Tipo 2 (HSV-2) IgG
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos (HSV.2) IgG Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado. |
Detección específica de anticuerpos Herpes Simple Tipo 2 (HSV-2) IgG
Metodología ELISA en fase sólida.
Incubaciones cortas y protocolo estandarizado.
Uso exclusivo en laboratorio clínico.
Resultados expresados como índice de anticuerpos.
Antígeno purificado de Herpes Simple Tipo 2 (HSV.2) IgG
Apoyo en la evaluación clínica de infección activa por Herpes Simple Tipo 2(HSV-2) IgG
Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Herpes Simple Tipo 2 (HSV-2) IgG
El Herpes Simple Tipo 2 (VHS-2) es una infección viral crónica que se transmite principalmente por contacto sexual y causa, frecuentemente, llagas dolorosas en la zona genital o anal. Los anticuerpos IgG (Inmunoglobulina G) son proteínas de memoria producidas por el sistema inmunológico semanas o meses después de la infección inicial. Significado de IgG Positivo: Indica que la persona ha tenido una infección por VHS-2 en algún momento de su vida. El virus permanece latente (dormido) en el cuerpo y puede tener brotes recurrentes.
Procedimiento
- 1
Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente.
- 2
Seleccionar los micropozos necesarios y colocar en el soporte.
- 3
Preparar las diluciones de muestra según el inserto.
- 4
Dispensar calibrador, controles y muestras en los micropozos correspondientes.
- 5
Incubar de acuerdo con el tiempo especificado en el inserto.
- 6
Lavar los micropozos con la solución de lavado preparada.
- 7
Añadir el conjugado enzimático e incubar.
- 8
Realizar los lavados indicados.
- 9
Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 10
Detener la reacción con solución de frenado.
- 11
Leer la absorbancia a 450 nm dentro del tiempo indicado.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
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