Nefelometría  cuantitativa(IgM) Inmunoglobulina M
Ícono Mexlab Inmunoensayo por Nefelometría (IgM)

Nefelometría cuantitativa(IgM) Inmunoglobulina M

SKU: 1111018

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Autoinmunidad

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones Reactivo 1 (25): Tampón de fosfato 200 mmol/L con polietilenglicol 6000 al 6% Reactivo 2 (25): Anticuerpo específico anti-IgM humana (oveja) 50 mg/mL Instructivo
Materiales Requeridos Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.

🧫 Determinación en suero humano

⏱️ Procedimiento automatizado

🧬 Rango lineal 0.25–5.00 g/L

🥼 Uso diagnóstico in vitro

🧪 Cuantificación de IgM

📊 Resultados en g/L

🔬 Método inmunológico turbidimétrico (dispersión de luz)

🛡️ Kit para 25 determinaciones

Nefelometría  cuantitativa(IgM) Inmunoglobulina M

Nefelometría cuantitativa(IgM) Inmunoglobulina M

La inmunoglobulina M (IgM) es el principal anticuerpo de la respuesta inmune primaria y suele elevarse en etapas tempranas de infecciones o como parte de activación inmune, mientras que disminuciones pueden asociarse a ciertos estados de inmunodeficiencia o alteraciones de producción de inmunoglobulinas. Su cuantificación apoya la evaluación de función inmune y el diagnóstico auxiliar de enfermedades inmunológicas, siempre interpretándose junto con IgG/IgA, clínica y otros estudios. El método turbidimétrico se basa en la reacción antígeno-anticuerpo: la IgM presente en la muestra se une a anticuerpos específicos formando inmunocomplejos que incrementan la turbidez; la señal óptica es proporcional a la concentración y el analizador calcula el resultado mediante calibración del sistema. El valor de referencia reportado es 0.4 - 2.3 g/L, recomendando que cada laboratorio establezca su propio rango. El ensayo reporta un rango de linealidad de 0.25–5.00 g/L y un límite de detección de ≤0.15 g/L. Posibles interferencias: hemoglobina >5 g/L, triglicéridos >11 mmol/L y bilirrubina >300 μmol/L.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar reactivos y muestras a temperatura ambiente durante 30 minutos.

  2. 2

    Encender el analizador y permitir la estabilización/autocomprobación.

  3. 3

    Verificar que el equipo tenga cargados los parámetros del lote (calibración del sistema).

  4. 4

    Preparar y cargar la muestra evitando hemólisis y asegurando mezcla completa.

  5. 5

    Colocar los reactivos en el canal correspondiente del analizador.

  6. 6

    Añadir el volumen de muestra requerido por el equipo.

  7. 7

    El sistema realiza automáticamente la reacción y lectura óptica (turbidez/dispersión).

  8. 8

    El analizador calcula la concentración mediante curva de calibración.

  9. 9

    Registrar e interpretar resultados conforme a valores establecidos.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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