Prueba para la determinación cuantitativa de Antígeno Prostático Específico Libre (PSA Libre)

La prueba para la determinación cuantitativa de antígeno prostático específico libre (PSA Libre) mediante la metodología de Inmunoensayo por Quimioluminiscencia (CLIA) es un método de alta sensibilidad utilizado para medir la concentración de PSA libre en suero humano. El PSA libre corresponde a la fracción de antígeno prostático específico que circula sin unirse a proteínas plasmáticas. Su determinación, en conjunto con el PSA total, es de gran utilidad para mejorar la evaluación clínica de pacientes con sospecha de enfermedad prostática. La relación entre PSA libre y PSA total ayuda a diferenciar hiperplasia prostática benigna, prostatitis y cáncer de próstata, especialmente en pacientes con valores intermedios de PSA total. Una proporción baja de PSA libre puede asociarse con un mayor riesgo de malignidad prostática. La metodología CLIA utiliza anticuerpos específicos y detección basada en emisión luminosa, permitiendo resultados precisos, reproducibles y con alta sensibilidad analítica. Esta tecnología reduce interferencias y proporciona excelente desempeño en laboratorios clínicos de rutina y alta especialidad. La prueba es compatible con plataformas automatizadas de quimioluminiscencia Mindray y está diseñada para integrarse fácilmente en procesos de diagnóstico y monitoreo clínico relacionados con patologías prostáticas.