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Proteína en Orina reactivo abierto Mexlab Reactivo Proteína en Orina – LQ Mexlab
| Tipo de Muestra | Orina |
|---|---|
| Presentación | Reactivo: 4 × 120 mL Estándar: 5 mL |
| Materiales Requeridos | Espectrofotómetro o analizador bioquímico capaz de medir absorbancia alrededor de 340 nm, baño termoregulado o incubadora, pipetas automáticas calibradas, cronómetro, calibrador y sueros de control. |
1 🧫 Determinación cuantitativa de proteínas en orina.
2 ⏱ ️ Procedimiento sencillo para rutina clínica.
3 🧬 Método colorimétrico Molibdato.
4 🥼 Uso diagnóstico in vitro.
5 🧪 Compatible con muestras de orina al azar o de 24 horas.
6 📊 Lectura espectrofotométrica aproximada a 340 nm.
7 🔬 Método sensible para detección de proteinuria.
8 🛡️ Apoyo en evaluación de alteraciones renales.
Imagen de apoyo en actualizacion.
Reactivo Proteína en Orina – LQ Mexlab
La prueba de Proteína en Orina permite la determinación cuantitativa de proteínas totales en muestras urinarias mediante un método colorimétrico basado en la interacción de las proteínas con molibdato en medio ácido, formando un complejo cuya intensidad es proporcional a la concentración proteica presente en la muestra. La absorbancia del complejo formado se mide espectrofotométricamente aproximadamente a 340 nm.
La medición de proteínas urinarias es un parámetro importante para la evaluación de alteraciones renales y daño glomerular, ya que el aumento de proteínas en orina puede indicar incremento de la permeabilidad glomerular o alteraciones en la reabsorción tubular. En condiciones normales, los valores suelen encontrarse menores a 10 mg/dL en orina al azar o aproximadamente 30–150 mg/24 horas en recolección de 24 horas. Concentraciones elevadas pueden observarse en nefropatías, infecciones urinarias, hipertensión, diabetes mellitus y otras patologías renales.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos y muestras a temperatura de trabajo.
- 2
Preparar tubos para blanco, estándar y muestra.
- 3
Añadir 1.0 mL de reactivo en cada tubo.
- 4
Agregar 20–50 µL de estándar o muestra según corresponda.
- 5
Mezclar suavemente para homogeneizar la reacción.
- 6
Incubar durante 5–10 minutos a temperatura ambiente o 37 °C.
- 7
Ajustar el espectrofotómetro con el blanco de reactivo.
- 8
Leer la absorbancia aproximadamente a 340 nm.
- 9
Calcular la concentración utilizando el factor obtenido del estándar.
- 10
Si la muestra excede la linealidad del método, realizar la dilución correspondiente y multiplicar por el factor de dilución.
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Interpretación
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