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ensayo enzimático H. pylori Antígeno ELISAS Helicobacter pylori – Antígeno
SKU: 6001351
Categoría Padre: Elisas en placa
Subcategoría: Bacteriano Gastrointestinal
Marca: MEXLAB®
| Tipo de Muestra | Heces humanas |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
Detección directa de antígeno de H. pylori en heces.
Procedimiento estandarizado conforme al inserto.
Uso de anticuerpos monoclonales específicos.
Uso exclusivo en laboratorio clínico.
Metodología ELISA en fase sólida.
Lectura objetiva mediante densidad óptica.
Apoyo en la evaluación clínica de infección activa por H. pylori.
Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISAS Helicobacter pylori – Antígeno
La prueba ELISA para antígeno de Helicobacter pylori en heces es un método no invasivo, altamente sensible y específico para detectar una infección activa por esta bacteria en el estómago. Se utiliza comúnmente para diagnosticar gastritis o úlceras, y es fundamental para confirmar la erradicación de la bacteria tras el tratamiento.
Aspectos clave de la prueba:
Muestra: Se requiere una muestra de heces fresca.
Ventaja: Detecta la infección activa, a diferencia de los análisis de sangre que solo muestran exposición pasada (anticuerpos).
Precisión: La técnica ELISA monoclonal es una alternativa válida y precisa al test de aliento.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos a temperatura ambiente.
- 2
Preparar la suspensión de muestra fecal según el inserto.
- 3
Dispensar calibrador, controles y muestras preparadas en los micropozos.
- 4
Incubar durante el tiempo indicado.
- 5
Lavar los micropozos conforme al protocolo.
- 6
Añadir el conjugado enzimático e incubar.
- 7
Realizar los lavados indicados.
- 8
Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 9
Detener la reacción con la solución de paro.
- 10
Leer la absorbancia a 450 nm.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.