Disponible 
ensayo enzimático H. pylori Antígeno ELISAS Helicobacter pylori – Antígeno
SKU: 6001351
Categoría Padre: Elisas en placa
Subcategoría: Bacteriano Gastrointestinal
Marca: MEXLAB®
| Tipo de Muestra | Heces humanas |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
🧫 Detección directa de antígeno de H. pylori en heces.
⏱️ Procedimiento estandarizado conforme al inserto.
🧬 Uso de anticuerpos monoclonales específicos.
🥼 Uso exclusivo en laboratorio clínico.
🧪 Metodología ELISA en fase sólida.
📊 Lectura objetiva mediante densidad óptica.
🔬 Apoyo en la evaluación clínica de infección activa por H. pylori.
🛡️ Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISAS Helicobacter pylori – Antígeno
La prueba ELISA para antígeno de Helicobacter pylori en heces es un método no invasivo, altamente sensible y específico para detectar una infección activa por esta bacteria en el estómago. Se utiliza comúnmente para diagnosticar gastritis o úlceras, y es fundamental para confirmar la erradicación de la bacteria tras el tratamiento.
Aspectos clave de la prueba:
Muestra: Se requiere una muestra de heces fresca.
Ventaja: Detecta la infección activa, a diferencia de los análisis de sangre que solo muestran exposición pasada (anticuerpos).
Precisión: La técnica ELISA monoclonal es una alternativa válida y precisa al test de aliento.
Procedimiento
- 1
Llevar reactivos a temperatura ambiente.
- 2
Preparar la suspensión de muestra fecal según el inserto.
- 3
Dispensar calibrador, controles y muestras preparadas en los micropozos.
- 4
Incubar durante el tiempo indicado.
- 5
Lavar los micropozos conforme al protocolo.
- 6
Añadir el conjugado enzimático e incubar.
- 7
Realizar los lavados indicados.
- 8
Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 9
Detener la reacción con la solución de paro.
- 10
Leer la absorbancia a 450 nm.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.