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Inmunoensayo Enzimático Bio Herpes Simple Tipo 1 (HSV.1) IgG ELISA Herpes Simple Tipo 1 (HSV-1) IgG
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos (HSV.1) IgG Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado. |
🧪 Detección específica de anticuerpos Herpes Simple Tipo 1 (HSV-1) IgG
🔬 Metodología ELISA en fase sólida.
⏱️ Incubaciones cortas y protocolo estandarizado.
🥼 Uso exclusivo en laboratorio clínico.
📊 Resultados expresados como índice de anticuerpos.
🧬 Antígeno purificado de Herpes Simple Tipo 1 (HSV.1) IgG
❤️ Apoyo en la evaluación clínica de infección activa por Herpes Simple Tipo 1(HSV-1) IgG
📦 Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Herpes Simple Tipo 1 (HSV-1) IgG
Una prueba de sangre que detecta anticuerpos de tipo Inmunoglobulina G (IgG) específicos contra el Virus del Herpes Simple Tipo 1 (VHS-1)..Determina si una persona ha estado expuesta al virus en algún momento de su vida (infección pasada, latente o crónica).y distingue específicamente entre VHS-1 y VHS-2, lo cual es crucial, ya que el VHS-1 es el causante más frecuente del herpes labial, aunque también puede causar herpes genital.
Procedimiento
- 1
Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente.
- 2
Seleccionar los micropozos necesarios y colocar en el soporte.
- 3
Preparar las diluciones de muestra según el inserto.
- 4
Dispensar calibrador, controles y muestras en los micropozos correspondientes.
- 5
Incubar de acuerdo con el tiempo especificado en el inserto.
- 6
Lavar los micropozos con la solución de lavado preparada.
- 7
Añadir el conjugado enzimático e incubar.
- 8
Realizar los lavados indicados.
- 9
Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 10
Detener la reacción con solución de frenado.
- 11
Leer la absorbancia a 450 nm dentro del tiempo indicado.
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Interpretación
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