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Prueba de inmunoensayo en HIV 1.2 ELISA VIH 1 y 2
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
🧪 Detección cualitativa de anticuerpos anti-VIH-1 y VIH-2.
🔬 Metodología microELISA en fase sólida.
⏱ ️ Procedimiento estandarizado para rutina de laboratorio.
🥼 Uso exclusivo en laboratorio clínico.
📊 Lectura objetiva mediante absorbancia.
🧬 Uso de antígenos recombinantes y péptidos sintéticos.
❤ ️ Apoyo en el tamizaje serológico de infección por VIH.
📦 Presentación completa para 96 determinaciones.
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA VIH 1 y 2
La prueba ELISA VIH 1 y 2 es un inmunoensayo de alta sensibilidad utilizado para detectar anticuerpos contra el VIH-1 y VIH-2 en sangre. .
¿Qué detecta?: Anticuerpos VIH-1/VIH-2
Periodo Ventana: Generalmente, los anticuerpos son detectables entre 6 y 12 semanas después de la exposición, aunque las pruebas modernas (4ta generación) pueden ser confiables desde los 45 días.
Resultados:
Negativo: No se encontraron anticuerpos, pero si la exposición fue reciente, se requiere repetir la prueba tras el periodo ventana.
Reactivo/Positivo: Se detectaron anticuerpos. Es necesario realizar una prueba de confirmación para descartar falsos positivos.
Procedimiento
- 1
Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente.
- 2
Preparar la solución de lavado conforme al inserto.
- 3
Dispensar controles y muestras en los micropozos correspondientes.
- 4
Incubar durante el tiempo indicado en el inserto.
- 5
Lavar los micropozos según el protocolo.
- 6
Añadir el conjugado enzimático e incubar.
- 7
Repetir los lavados indicados.
- 8
Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 9
Detener la reacción con la solución del paro.
- 10
Leer la absorbancia a 450 nm y comparar con el punto de corte.
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Interpretación
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