ELISA (DHEA-S) Dehidroepiandrosterona Sulfato
Ícono Mexlab Inmunoensayo para la determinación cuantitativa de la (DHEA-S)

ELISA (DHEA-S) Dehidroepiandrosterona Sulfato

SKU: 6001022

Categoría Padre: Elisas en placa

Subcategoría: Esteroideo

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anti-DHEA-S Conjugado de la enzima DHEA-S (HRP). Estándares con concentración conocida Solución de lavado, Biotina, Diluyente Sustrato (TMB) y solución de parada
Materiales Requeridos Pipetas de precisión, puntas desechables, lector de microplacas a 450 nm, mezclador o agitador de placa, agua destilada o desionizada y papel cuadriculado.

🧫 Determinación en suero o plasma humano.

⏱️ Procedimiento con tiempos controlados.

🧬 ELISA competitivo para DHEA-Sulfato.

🥼 Evaluación diferencial de hiperandrogenismo adrenal.

🧪 Sistema completo con estándares y TMB.

📊 Curva multipunto para medición precisa.

🔬 Anticuerpo específico para forma sulfatada.

🛡️ Uso diagnóstico in vitro bajo normas de bioseguridad.

ELISA (DHEA-S) Dehidroepiandrosterona Sulfato

ELISA (DHEA-S) Dehidroepiandrosterona Sulfato

El ELISA para DHEA-S (Dehidroepiandrosterona Sulfato) es un inmunoensayo competitivo en fase sólida que cuantifica la forma sulfatada y más estable de la DHEA en suero o plasma. La DHEA-S de la muestra compite con DHEA-S conjugada a HRP por sitios de unión específicos en anticuerpos fijados en los micropozos. La intensidad del color desarrollado tras la reacción con TMB es inversamente proporcional a la concentración hormonal. La DHEA-S refleja de manera más constante la producción suprarrenal debido a su mayor vida media. Es fundamental en el diagnóstico diferencial de hiperandrogenismo de origen adrenal frente a origen ovárico. La sensibilidad analítica se establece mediante estándar cero más 2DE. La especificidad está dada por anticuerpos altamente selectivos para la forma sulfatada. La exactitud depende del control adecuado de temperatura, lavado y curva estándar.

Procedimiento

  1. 1

    Retirar los pocillos necesarios de la microplaca

  2. 2

    Añadir estándares, muestras y controles

  3. 3

    Agregar 100 µL de reactivo

  4. 4

    Incubar aproximadamente 60 minutos a (37°C).

  5. 5

    Desechar el contenido de los pocillos y realizar de 3 a 5 lavados; posteriormente secar los micropozos hasta eliminar completamente los residuos de solución de lavado.

  6. 6

    Añadir 100 µL de solución TMB (solución reveladora).

  7. 7

    Incubar durante 15 minutos.

  8. 8

    Agregar 50 µL de solución de frenado (Stop).

  9. 9

    Leer en el equipo de ELISA dentro de 15 minutos.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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