Nefelometría cuantitativa (CK-MB) Creatina Quinasa MB
Ícono Mexlab Inmunoensayo por nefelometría detección de CK-MB

Nefelometría cuantitativa (CK-MB) Creatina Quinasa MB

SKU: 1111035

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Cardiovascular

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones Reactivo 1 (25): Tampón de fosfato 50 mmol/L con polietilenglicol 6000 al 5% Reactivo 2 (25): Anticuerpo específico anti-IgG humana (oveja) >15 mg/mL Instructivo
Materiales Requeridos Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.

🧫 Determinación cuantitativa de CK-MB en suero.

⏱️ Resultados rápidos en analizadores automatizados.

🧬 Anticuerpo específico anti-CK-MB.

🥼 Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico.

🧪 Inmunoensayo turbidimétrico con partículas de látex.

📊 Medición por dispersión de luz proporcional.

🔬 Compatible con analizadores de proteínas específicas HP.

🛡️ Presentación para 25 determinaciones.

Nefelometría cuantitativa (CK-MB) Creatina Quinasa MB

Nefelometría cuantitativa (CK-MB) Creatina Quinasa MB

Ensayo inmunoturbidimétrico para la determinación cuantitativa de CK-MB (Creatina Quinasa MB) en suero humano, basado en la reacción antígeno-anticuerpo entre la fracción CK-MB presente en la muestra y anticuerpos específicos recubiertos en partículas de látex, generando inmunocomplejos que producen turbidez proporcional a la concentración del analito y que es medida mediante analizadores fotométricos compatibles. La CK-MB es una isoenzima de la creatina quinasa localizada principalmente en el músculo cardíaco, por lo que su cuantificación se utiliza como apoyo en la evaluación de lesión miocárdica y diagnóstico de infarto agudo de miocardio. Tras un daño cardíaco, los niveles séricos de CK-MB suelen aumentar aproximadamente 3–6 horas después del evento, alcanzan su pico entre 12 y 24 horas y regresan a valores normales generalmente dentro de 48–72 horas. En individuos sanos las concentraciones séricas suelen encontrarse ≤5 ng/mL, aunque los valores de referencia pueden variar dependiendo del método y del laboratorio. La medición se realiza mediante sistemas automatizados que detectan la turbidez generada por la reacción inmunológica, permitiendo obtener resultados cuantitativos confiables para uso diagnóstico in vitro y apoyo en la evaluación clínica de daño cardíaco.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar el kit a temperatura ambiente durante aproximadamente 30 minutos antes del uso.

  2. 2

    Insertar la tarjeta IC correspondiente al lote en el analizador.

  3. 3

    Utilizar el capilar cuantitativo del R2 para recoger la muestra.

  4. 4

    Insertar R2 dentro de R1.

  5. 5

    Sujetar el lado estrecho de R1 y agitar aproximadamente 12 veces para mezclar completamente.

  6. 6

    Presionar el pistón de R2.

  7. 7

    Agitar nuevamente durante 3–5 segundos para homogeneizar la mezcla.

  8. 8

    Insertar R1 en el canal de prueba del analizador.

  9. 9

    El sistema realiza automáticamente la medición y muestra el resultado.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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