Nefelometría cuantitativa (CK) Creatina Quinasa
Ícono Mexlab Inmunoensayo por nefelometría detección de Creatina Quinasa (CK)

Nefelometría cuantitativa (CK) Creatina Quinasa

SKU: 1111051

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Cardiovascular

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero humano
Presentación Kit para 25 determinaciones Reactivo 1 (25): Tampón de fosfato 50 mmol/L con polietilenglicol 6000 al 5% Reactivo 2 (25): Anticuerpo específico anti-IgG humana (oveja) >15 mg/mL Instructivo
Materiales Requeridos Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio

🧫 Determinación de actividad enzimática de CK.

⏱️ Medición rápida mediante análisis automatizado.

🧬 Sistema enzimático específico para CK.

🥼 Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico.

🧪 Método enzimático basado en reacción acoplada.

📊 Resultado por incremento de absorbancia proporcional.

🔬 Compatible con analizadores clínicos automatizados.

🛡️ Presentación para 25 determinaciones.

Nefelometría cuantitativa (CK) Creatina Quinasa

Nefelometría cuantitativa (CK) Creatina Quinasa

Ensayo enzimático para la determinación cuantitativa de la actividad de Creatina Quinasa (CK) en suero humano, basado en una reacción catalizada por la enzima CK en la que la creatina fosfato transfiere un grupo fosfato al ADP formando ATP. El ATP generado participa en reacciones enzimáticas acopladas que producen un cambio en la absorbancia del sistema, el cual es medido fotométricamente por el analizador. La velocidad de cambio de absorbancia es proporcional a la actividad de CK presente en la muestra. La creatina quinasa es una enzima presente principalmente en músculo esquelético, músculo cardíaco y tejido cerebral, por lo que su determinación se utiliza como apoyo en la evaluación de daño muscular, rabdomiólisis, miopatías y lesión miocárdica. En adultos sanos la actividad sérica de CK suele encontrarse aproximadamente entre 30 y 200 U/L, aunque los intervalos de referencia pueden variar según el método y el laboratorio. El ensayo permite una medición automatizada confiable para uso diagnóstico in vitro, contribuyendo a la evaluación clínica de trastornos musculares y cardíacos.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar el kit a temperatura ambiente durante aproximadamente 30 minutos antes del uso.

  2. 2

    Insertar la tarjeta IC correspondiente al lote en el analizador.

  3. 3

    Utilizar el capilar cuantitativo del R2 para recoger la muestra.

  4. 4

    Insertar R2 dentro de R1.

  5. 5

    Sujetar el lado estrecho de R1 y agitar aproximadamente 12 veces para mezclar completamente.

  6. 6

    Presionar el pistón de R2.

  7. 7

    Agitar nuevamente durante 3–5 segundos para homogeneizar la mezcla.

  8. 8

    Insertar R1 en el canal de prueba del analizador.

  9. 9

    El sistema realiza automáticamente la medición y muestra el resultado.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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