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ensayo enzimático prueba para anticuerpos (Measles IgG) ELISA virus del Sarampión IgG
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos anticuerpos Measles IgG Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales Requeridos | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado. |
🧫 Detección cualitativa de anticuerpos IgG contra Measles (Sarampión)
⏱️ Incubaciones estandarizadas de 20 y 10 minutos
🧬 Basado en reacción específica antígeno-anticuerpo
🥼 Uso en laboratorio bajo protocolo definido
🧪 Ensayo ELISA específico
📊 Lectura espectrofotométrica a 450 nm
🔬 Apoyo en la evaluación del estado serológico frente a Sarampión
🛡️ Presentación completa para 96 determinaciones
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA virus del Sarampión IgG
El sarampión es una de las enfermedades virales infantiles más comunes en todo el mundo. Aunque la introducción de la vacuna ha limitado la aparición de epidemias, se describen brotes epidémicos en poblaciones vacunadas. El éxito parcial de la vacunación ha hecho que el diagnóstico de la enfermedad sea más difícil y a la vez más importante. Las complicaciones más importantes de la enfermedad son la encefalomielitis y la panencefalitis esclerosante subaguda. Los niveles máximos de anticuerpos aparecen a las 2 semanas del rash y a las 4 semanas de la vacunación; posteriormente los niveles de IgG descienden hasta los seis meses.
Procedimiento
- 1
Llevar muestras y reactivos a temperatura ambiente (20-25°C).
- 2
Preparar solución de lavado 1X (1:20).
- 3
Diluir muestras 1:21 (10 µl de muestra + 200 µl de diluyente).
- 4
Dispensar 100 µl de muestras diluidas, calibrador y controles en los pozos.
- 5
Incubar 20 minutos a temperatura ambiente.
- 6
Lavar tres veces con 300 µl de solución de lavado 1X.
- 7
Añadir 100 µl de conjugado enzimático e incubar 20 minutos.
- 8
Lavar nuevamente tres veces.
- 9
Agregar 100 µl de sustrato TMB e incubar 10 minutos.
- 10
Añadir 100 µl de solución de paro.
- 11
Leer densidad óptica a 450 nm dentro de 15 minutos.
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Interpretación
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