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Ensayo enzimático prueba Troponina I ELISA Troponina I
| Tipo de Muestra | Suero o plasma humano |
|---|---|
| Presentación | Microplaca con 96 pozos, recubierta con anticuerpos Diluyente de la muestra controles, calibradores Conjugado de enzima (HRP). Solución de lavado, Biotina Sustrato (TMB) y solución de parada |
| Materiales requeridos (no suministrados) | Agua destilada o desionizada, pipetas de precisión, puntas desechables, lector de micro ELISA a 450 nm, papel absorbente o toalla de papel y papel cuadriculado |
Cuantificación específica de Troponina I
Procedimiento estandarizado para rutina clínica
Uso de anticuerpos monoclonales de alta especificidad
Uso exclusivo en laboratorio clínico
Metodología micro ELISA tipo sándwich
Resultados cuantitativos mediante lectura espectrofotométrica
Apoyo en la evaluación de lesión miocárdica
Presentación completa para 96 determinaciones
Imagen de apoyo en actualizacion.
ELISA Troponina I
La prueba ELISA para Troponina I es un inmunoensayo altamente específico y sensible utilizado para cuantificar los niveles de esta proteína en sangre, siendo el marcador de elección para diagnosticar daños en el músculo cardíaco, particularmente el infarto agudo de miocardio (IAM). La cTnI aumenta tras la isquemia, con valores normales generalmente inferiores a 0.04 ng/mL.
Puntos Clave:
Fundamento: Utiliza un método ELISA sándwich para inmovilizar y detectar la troponina I cardíaca (cTnI) en suero.
Especificidad: La Troponina I es exclusiva del tejido cardíaco, lo que evita falsos positivos por daños en músculos esqueléticos.
Aplicación Clínica: Fundamental en urgencias para el diagnóstico rápido de síndrome coronario agudo.
Interpretación: La elevación es directa, indicando daño miocárdico; se usa para el diagnóstico de infarto, aunque también puede elevarse en otras patologías cardíacas.
Alta Sensibilidad: La tecnología actual permite detectar niveles muy bajos, crucial para la detección temprana
Procedimiento
- 1
Llevar todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
- 2
Preparar la solución de lavado según las instrucciones del inserto.
- 3
Dispensar calibradores, controles y muestras en los micropozos asignados.
- 4
Incubar durante el tiempo indicado en el inserto.
- 5
Lavar los micropozos conforme al procedimiento establecido.
- 6
Añadir el conjugado enzimático e incubar.
- 7
Repetir los lavados indicados.
- 8
Agregar el sustrato TMB y permitir el desarrollo de color.
- 9
Detener la reacción con la solución de paro.
- 10
Leer la absorbancia a 450 nm y calcular la concentración según la curva de calibración.
Imagen de procedimiento en actualizacion.
Interpretación
Imagen de interpretacion en actualizacion.