Nefelometría cuantitativa (BNP) Péptido Natriurético Tipo B
Ícono Mexlab Inmunoensayo por nefelometría detección de (BNP)

Nefelometría cuantitativa (BNP) Péptido Natriurético Tipo B

SKU: 1111034

Categoría Padre: Nefelometría

Subcategoría: Cardiovascular

Marca: MEXLAB®

Tipo de Muestra Suero o plasma humano
Presentación Kit para 25 determinaciones Reactivo 1 (25): Tampón de fosfato 50 mmol/L con polietilenglicol 6000 al 5% Reactivo 2 (25): Anticuerpo específico anti-IgG humana (oveja) >15 mg/mL Instructivo
Materiales Requeridos Analizador compatible y materiales básicos de laboratorio.

🧫 Determinación cuantitativa de BNP en suero o plasma.

⏱️ Resultados rápidos en analizadores automatizados.

🧬 Anticuerpo monoclonal específico anti-BNP.

🥼 Uso diagnóstico in vitro en laboratorio clínico.

🧪 Inmunoensayo nefelométrico con partículas de látex.

📊 Medición por dispersión de luz proporcional.

🔬 Compatible con analizadores de proteínas específicas HP.

🛡️ Presentación para 25 determinaciones.

Nefelometría cuantitativa (BNP) Péptido Natriurético Tipo B

Nefelometría cuantitativa (BNP) Péptido Natriurético Tipo B

Ensayo inmunológico por nefelometría para la determinación cuantitativa de BNP (Péptido Natriurético Tipo B) en suero o plasma humano, basado en la reacción antígeno-anticuerpo entre el BNP presente en la muestra y anticuerpos monoclonales específicos recubiertos en partículas de látex, generando inmunocomplejos que producen dispersión de luz proporcional a la concentración del analito. El BNP es una hormona liberada principalmente por los ventrículos cardíacos en respuesta al aumento de presión o sobrecarga de volumen, por lo que su medición es útil como apoyo en la evaluación de insuficiencia cardíaca y disfunción ventricular. En individuos sanos las concentraciones suelen encontrarse generalmente <100 pg/mL, mientras que niveles superiores pueden asociarse con insuficiencia cardíaca, estrés hemodinámico o alteraciones en la función cardíaca. La prueba está diseñada para uso en analizadores compatibles que detectan la dispersión de luz generada por la reacción inmunológica, permitiendo obtener resultados cuantitativos confiables para uso diagnóstico in vitro y apoyo en la evaluación clínica de pacientes con sospecha de enfermedad cardíaca.

Procedimiento

  1. 1

    Llevar el kit a temperatura ambiente durante aproximadamente 30 minutos antes del uso.

  2. 2

    Insertar la tarjeta IC correspondiente al lote en el analizador.

  3. 3

    Utilizar el capilar cuantitativo del R2 para recoger la muestra.

  4. 4

    Insertar R2 dentro de R1.

  5. 5

    Sujetar el lado estrecho de R1 y agitar aproximadamente 12 veces para mezclar completamente.

  6. 6

    Presionar el pistón de R2.

  7. 7

    Agitar nuevamente durante 3–5 segundos para homogeneizar la mezcla.

  8. 8

    Insertar R1 en el canal de prueba del analizador.

  9. 9

    El sistema realiza automáticamente la medición y muestra el resultado.

Diagrama de procedimiento

Interpretación

Interpretacion de resultados

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